發(fā)布時(shí)間：2021-06-30 14:36

　　[目的]通過(guò)對(duì)鼻咽癌側(cè)群細(xì)胞（SP細(xì)胞）的鑒定和生物學(xué)功能研究,探討CD38在鼻咽癌側(cè)群細(xì)胞中的作用及其可能機(jī)制。[方法]利用貝克曼庫(kù)爾特公司（Beckman Coulter）MoFloTM XDP型超高速細(xì)胞分選平臺(tái),鑒定、分選鼻咽癌細(xì)胞系SP細(xì)胞。在此基礎(chǔ)上,采用流式細(xì)胞術(shù)、microRNA芯片、實(shí)時(shí)定量PCR、Western Blotting等方法,分別從mRNA、microRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)水平等不同層面,研究鼻咽癌SP細(xì)胞的生物學(xué)特性、CD38在鼻咽癌側(cè)群細(xì)胞中的表達(dá)水平及其可能作用機(jī)制。[結(jié)果]1.人鼻咽癌細(xì)胞系中SP細(xì)胞的鑒定及其生物學(xué)特性分析。利用SP細(xì)胞外排熒光活性染料Hoechst33342的特性,我們鑒定了4種鼻咽癌細(xì)胞系HK-1、C666-1、HNE1和HNE2中SP細(xì)胞的比例,結(jié)果發(fā)現(xiàn)HK-1和C666-1兩種細(xì)胞系中SP細(xì)胞比例較高,分別為5.2土0.72%和0.46±0.07%,而HNE1和HNE2細(xì)胞系中比例較低,分別為0.01%和0.02%。接下來(lái)我們選擇SP細(xì)胞比例較高的HK-1細(xì)胞進(jìn)行后續(xù)研究。SP細(xì)胞因其高表達(dá)ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白能夠外排Hoechst... 

【文章來(lái)源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

ABCG2、OCT4和ALDHlA1在SP細(xì)胞和NSP細(xì)胞中mRNA水平表達(dá)情況

碩士學(xué)位論文^細(xì)胞增殖最為顯著（圖3-3 A)。同樣，平板克隆形成實(shí)驗(yàn)表明，分選得到的SP細(xì)胞和NSP細(xì)胞經(jīng)過(guò)10天的培養(yǎng)，在相同條件下、相同時(shí)間內(nèi)SP細(xì)胞比NSP細(xì)胞形成較多克隆，克隆體積也較大。形成相同大小克隆時(shí)SP細(xì)胞所用時(shí)間較短。最終，SP細(xì)胞的克隆形成效率為（15.4±2.9) %，NSP細(xì)胞的克隆形成效率為（4.5±1.7) %，t=5.561, p=0.0051,兩者有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（圖3-3B)。腫瘤微球形成實(shí)驗(yàn)中，在選擇性培養(yǎng)條件下，與NSP細(xì)胞相比，SP細(xì)胞形成了更多以及更大的腫瘤微球，t=6.608，p< 0.0001,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（圖3-3 C)。通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)提示，SP細(xì)胞比NSP細(xì)胞有較強(qiáng)的生長(zhǎng)和自我更新能力，這些特性與腫瘤千細(xì)胞極其相似。

tanswell侵襲實(shí)驗(yàn)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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