本文關(guān)鍵詞：sCD40L對眼眶成纖維細(xì)胞增殖及透明質(zhì)酸合成酶mRNA表達(dá)的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：通過利用sCD40L刺激體外培養(yǎng)的正常人和甲狀腺相關(guān)性眼病(TAO)患者的眼眶成纖維細(xì)胞,比較兩者之間增殖情況以及TAO組和正常組中加入sCD40L培養(yǎng)后,3種HAS基因的表達(dá)情況,初步探討sCD40L在TAO發(fā)病中的作用。方法：原代培養(yǎng)5例TAO患者和2例正常對照組的眼眶成纖維細(xì)胞；MTS比色法檢測不同濃度sCD40L在不同時間刺激眼眶成纖維細(xì)胞后,對其增殖的影響；實時熒光定量PCR技術(shù)檢測在不同時間用不同濃度的sCD40L刺激5例體外培養(yǎng)的TAO患者和2例正常對照組的眼眶成纖維細(xì)胞3種HAS基因表達(dá)水平的影響。結(jié)果：(1)TAO患者及正常人眼眶成纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)成功。(2)濃度在25ng/ml及以上的sCD40L可刺激眼眶成纖維細(xì)胞增殖,較正常人眼眶成纖維細(xì)胞增殖明顯,并與濃度成正比,且當(dāng)刺激濃度100ng/ml濃度時,達(dá)到最大刺激作用,細(xì)胞數(shù)量不在隨濃度增高而增加,提示該作用存在飽和現(xiàn)象。正常人50ng/ml及以上濃度方有較弱的促增殖作用。(3) 12.5～100ng/mlsCD40L對培養(yǎng)的TAO患者眼眶成纖維細(xì)胞HAS1和HAS2基因表達(dá)無明顯變化,而HAS3表達(dá)量隨sCD40L濃度加大而增加,100ng/ml濃度的sCD40L在3小時時可使HAS3表達(dá)量增大為對照組的3.5倍,在24小時,效應(yīng)更加明顯,約為對照組的6倍。正常人眼眶成纖維細(xì)胞的HAS1,HAS2和HAS3的mRNA表達(dá)均無明顯變化。結(jié)論:sCD40L對TAO患者眼眶成纖維細(xì)胞的生長和HAS3基因的表達(dá)均有刺激作用,提示sCD40L可能通過促進(jìn)HAS3 mRNA的表達(dá)來促進(jìn)TAO患者眼眶成纖維細(xì)胞合成和分泌HA,從而促進(jìn)了TAO的發(fā)生發(fā)展。
【關(guān)鍵詞】：甲狀腺相關(guān)性眼病 眼眶成纖維細(xì)胞 透明質(zhì)酸合成酶 sCD40L
【學(xué)位授予單位】：第二軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R581;R771.3
【目錄】：

• 摘要5-6
• Abstract6-7
• 縮略詞表7-8
• 第一部分 soluble CD40L對眼眶成纖維細(xì)胞增殖的影響8-22
• 前言8-10
• 材料與方法10-15
• 結(jié)果15-19
• 討論19-21
• 結(jié)論21-22
• 第二部分 三種透明質(zhì)酸合成酶基因甲狀腺相關(guān)性眼病患者眼眶成纖維細(xì)胞和正常人眼眶成纖維細(xì)胞中的表達(dá)22-37
• 前言22-24
• 材料與方法24-28
• 結(jié)果28-34
• 討論34-36
• 結(jié)論36-37
• 第三部分 臨床應(yīng)用37-46
• 資料與方法39-40
• 統(tǒng)計分析40-41
• 結(jié)果41-44
• 討論44-46
• 綜述46-53
• 參考文獻(xiàn)53-63
• 致謝63

【共引文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 代佳靈;何為民;;眼眶成纖維細(xì)胞與甲狀腺相關(guān)眼病研究進(jìn)展[J];國際眼科雜志;2015年06期

2 胡瀟豪;葉小珍;柏曉勇;盧斌;彭麗;李潔;許一新;王燕燕;王堅;;霉酚酸酯治療活動性甲狀腺相關(guān)性眼病的臨床療效觀察[J];醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報;2015年03期

3 馬婷婷;肖廣輝;諸葛欣;;PD-1及其配體表達(dá)異常與動脈粥樣硬化的關(guān)系研究進(jìn)展[J];山東醫(yī)藥;2014年35期

4 Joe WE Moss;Dipak P Ramji;;Interferon-γ: Promising therapeutic target in atherosclerosis[J];World Journal of Experimental Medicine;2015年03期

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前5條

1 陳佳琦;Involucrin和ECM在銀屑病和硬皮病表皮角質(zhì)形成細(xì)胞及真皮成纖維細(xì)胞中的比較研究[D];浙江大學(xué);2013年

2 邱原剛;心肌缺血/再灌注損傷的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激—炎癥機(jī)制及環(huán)磷酰胺的保護(hù)作用[D];浙江大學(xué);2013年

3 馬nI;不同CD4+T細(xì)胞亞群對動脈粥樣硬化斑塊易損性和斑塊破裂的影響及其機(jī)制研究[D];山東大學(xué);2011年

4 崔瑩雪;艾灸及艾煙對ApoE~(-/-)小鼠動脈粥樣硬化膽固醇代謝和炎性反應(yīng)的影響[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2014年

5 王三寶;高同型半胱氨酸致動脈粥樣硬化的氧化應(yīng)激機(jī)制及Lutein的干預(yù)作用研究[D];鄭州大學(xué);2015年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 姚曉蒙;Exo70在大鼠血管平滑肌細(xì)胞中的定位與功能的初步研究[D];山東師范大學(xué);2013年

2 李涵;MMP1及MMP3在心肌肥厚大鼠中的表達(dá)及奧美沙坦對其影響[D];鄭州大學(xué);2013年

3 伍玲園;樹突狀細(xì)胞在人芽囊原蟲感染免疫調(diào)節(jié)中的作用[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2013年

4 經(jīng)子蘭;轉(zhuǎn)化生長因子-β和CD40/CD40L對動脈粥樣硬化的作用及影響[D];大連醫(yī)科大學(xué);2012年

5 劉公理;多種生化標(biāo)志物與動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性的相關(guān)性研究[D];南方醫(yī)科大學(xué);2012年

6 Sumeet Singh Talwar;橋本甲狀腺炎自身免疫和多器官損害研究：甲狀腺和腎臟組織甲狀腺過氧化物酶抗體免疫染色的方法建立以及結(jié)果分析[D];天津醫(yī)科大學(xué);2013年

7 閭倩;miR-143在甲狀腺相關(guān)性眼病中的作用機(jī)制及糖皮質(zhì)激素臨床沖擊治療研究[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2013年

8 賈茹;新型人源化抗CD20單克隆抗體的表達(dá)和活性檢測[D];安徽大學(xué);2014年

9 李章芳;糖皮質(zhì)激素治療甲狀腺相關(guān)眼病有效性和安全性的系統(tǒng)評價[D];南方醫(yī)科大學(xué);2013年

10 崔煥煥;霉酚酸酯等免疫抑制劑治療甲狀腺相關(guān)眼病的臨床療效觀察[D];南方醫(yī)科大學(xué);2014年

  本文關(guān)鍵詞：sCD40L對眼眶成纖維細(xì)胞增殖及透明質(zhì)酸合成酶mRNA表達(dá)的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

，

本文編號：321936