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喉癌順鉑耐藥細(xì)胞株的建立及耐藥機(jī)制的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-05-12 10:25
  順鉑(Cisplatin,CDDP)主要用于晚期或應(yīng)用手術(shù)治療后復(fù)發(fā)的喉癌患者,然而,僅有部分患者對(duì)以順鉑為基礎(chǔ)的的化療方案顯示有效,耐藥是限制喉癌患者療效的因素之一。上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化在腫瘤中是指上皮源性腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)殚g質(zhì)特性細(xì)胞的過(guò)程,Snail、Slug是參與上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)中鋅指轉(zhuǎn)錄因子家族中的成員,可通過(guò)抑制上皮標(biāo)記物E-cadherin表達(dá)而啟動(dòng)細(xì)胞EMT過(guò)程。實(shí)驗(yàn)表明,EMT、腫瘤干細(xì)胞(Cancer stem cells,CSC)及侵襲轉(zhuǎn)移特性在腫瘤耐藥中發(fā)揮重要的作用。然而,由EMT參與的喉癌順鉑耐藥形成及其惡性生物學(xué)行為的作用機(jī)制仍不十分明確。目的1.構(gòu)建喉癌順鉑耐藥細(xì)胞株,分析其惡性生物學(xué)特性;2.研究上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化在喉癌順鉑耐藥細(xì)胞中的作用,以及干擾Snail對(duì)順鉑耐藥產(chǎn)生的影響。方法第一部分構(gòu)建喉癌順鉑耐藥細(xì)胞株,分析其惡性生物學(xué)特性采用藥物濃度遞增法誘導(dǎo)喉癌Hep-2細(xì)胞建立順鉑耐藥細(xì)胞株Hep-2/CDDP;CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞活力并計(jì)算IC50(Half maximal inhibitor... 

【文章來(lái)源】:廣州醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】:56 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
中英文對(duì)照縮略詞表
中文摘要
abstract
前言
第一部分 構(gòu)建喉癌順鉑耐藥細(xì)胞株,分析其惡性生物學(xué)特性
    第一章 材料與方法
    第二章 結(jié)果
    第三章 討論
    第四章 結(jié)論
第二部分 研究上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化在喉癌順鉑耐藥細(xì)胞中的作用,干擾snail對(duì)順鉑耐藥的影響
    第一章 材料與方法
    第二章 結(jié)果
    第三章 討論
    第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]轉(zhuǎn)錄因子Snail促進(jìn)結(jié)直腸癌細(xì)胞對(duì)奧沙利鉑耐藥的機(jī)制研究[J]. 鐘文,葉磊,童磊,王昊.  安徽醫(yī)藥. 2017(02)
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[6]腫瘤多藥耐藥性體外模型的方法與評(píng)價(jià)[J]. 喬婷婷,彭芳.  醫(yī)學(xué)綜述. 2015(22)
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[8]胃癌細(xì)胞MGC-803耐藥細(xì)胞株的建立及分泌蛋白差異分析[J]. 黃昊,韓勇,吳健,田志華,曲立科,壽成超.  北京大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2014(02)
[9]上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化與腫瘤耐藥性的研究進(jìn)展[J]. 袁玲,王朝霞.  中國(guó)腫瘤臨床. 2013(17)
[10]pEGFP-C1-STAT3真核表達(dá)載體的構(gòu)建及其在SGC7901細(xì)胞株中對(duì)Snail表達(dá)的影響[J]. 李旭,袁濟(jì)鋼,鄒曉平.  腫瘤防治研究. 2013(08)



本文編號(hào):3183248

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