目的探討SGK1在鼻咽癌（NPC）中的表達(dá)及其對腫瘤細(xì)胞存活、增殖和遷移的影響。方法采用免疫組織檢測NPC組織和慢性鼻咽炎組織中SGK1的表達(dá)。使用lipofectamine202000瞬時(shí)轉(zhuǎn)染NPC細(xì)胞系HNE-1,Western20blot檢測siRNA干擾組、陰性對照組及未轉(zhuǎn)染組細(xì)胞中的SGK1表達(dá),篩選SGK1沉默效果最佳的NPC細(xì)胞。CCK8法檢測轉(zhuǎn)染細(xì)胞的增殖能力,Transwell細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)檢測SGK1沉默對細(xì)胞遷移能力的影響,流式細(xì)胞術(shù)檢測其凋亡水平。結(jié)果20NPC組織中SGK1的表達(dá)明顯高于慢性鼻咽炎組織。Western20blot結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染SGK120siRNA后HNE-1細(xì)胞中SGK1蛋白水平明顯下降。SGK1基因沉默后,HNE-1細(xì)胞表現(xiàn)出較強(qiáng)的細(xì)胞增殖和遷移抑制作用。此外,沉默SGK1后,HNE-1細(xì)胞的凋亡率增加。結(jié)論20SGK1在NPC組織中呈高表達(dá)。沉默SGK1基因可抑制NPC細(xì)胞系HNE-1的增殖、遷移和存活能力。 

【文章來源】：中國耳鼻咽喉顱底外科雜志. 2020,26(05)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 組織標(biāo)本和細(xì)胞
    1.2 轉(zhuǎn)染
    1.3 免疫組織化學(xué)
    1.4 Western blotting
    1.5 CCK8檢測細(xì)胞體外增殖
    1.6 流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞的凋亡水平
    1.7 Transwell遷移實(shí)驗(yàn)
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 SGK1在NPC組織中的表達(dá)
    2.2 沉默SGK1的NPC細(xì)胞的構(gòu)建與篩選
    2.3 CCK8實(shí)驗(yàn)
    2.4 SGK1抑制細(xì)胞凋亡
    2.5 抑制SGK1可在體外抑制HNE-1細(xì)胞的遷移
3 討論



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