目的觀察miRNA-29c在喉癌組織和喉癌Hep-2細胞株中的表達情況,研究其與腫瘤臨床分期、淋巴轉移及預后等臨床病理參數(shù)的關系,并探討miRNA-29c對喉癌Hep-2細胞增殖、侵襲的影響。方法選取2006年1月～2016年12月在我院確診的86例喉癌患者的蠟塊標本,利用實時熒光定量聚合酶鏈式反應檢測喉癌組織和癌旁正常喉黏膜上皮組織中miRNA-29c的表達,并分析其與臨床病理學特征的關系;通過Q-RT-PCR檢測轉染后每組細胞中miRNA-29c的表達;CCK-8檢測細胞增殖能力變化情況;Transwell實驗檢測跨膜細胞數(shù)量的變化。結果 miRNA-29c在喉癌組織中相對表達量明顯低于癌旁組織（P<0.01）,其表達量與不同臨床分型、TNM分期、淋巴轉移密切相關（P<0.05）;轉染miRNA-29c模擬物組細胞中的miRNA-29c表達水平顯著高于無關序列組和空白對照組（P<0.01）,并可抑制喉癌Hep-2細胞的增殖和侵襲力（P<0.01）。結論在喉癌中,miRNA-29c是一個抑制性miRNA,miRNA-29c低表達可能是影響喉癌預后的重要因素;過... 

【文章來源】：中國現(xiàn)代醫(yī)生. 2020,58(20)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料來源
    1.2 細胞及試劑
    1.3 方法
        1.3.1 Hep-2細胞培養(yǎng)
        1.3.2 細胞轉染并檢測轉染效率
        1.3.3 Q-RT-PCR用于檢測喉癌標本及癌旁組織中mRNA-29c的表達量
        1.3.4 Q-RT-PCR檢測3組細胞中mRNA-29c的表達量
        1.3.5 CCK-8檢測Hep-2細胞增殖能力的變化
        1.3.6 Transwell法檢測Hep-2細胞侵襲能力的變化
    1.4 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 miRNA-29c在喉癌組織及癌旁組織中的表達情況
    2.2 miRNA-29c表達與喉癌臨床病理的關系
    2.3 檢測細胞轉染效率
    2.4 Q-RT-PCR檢測miRNA-29c在Hep-2細胞中的表達情況
    2.5 轉染miRNA-29c對Hep-2細胞增殖的影響
    2.6 miRNA-29c mimics轉染對Hep-2細胞侵襲力的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]MiR-155對喉鱗癌細胞株Hep-2細胞增殖與侵襲能力的影響[J]. 馬志超,江波,蔡志毅,陳武兵,李志海.  中國現(xiàn)代醫(yī)生. 2019(11)
[2]miR-29c對腦膠質瘤U251細胞生物學活性的影響[J]. 代大偉,田恒力,陳鑫.  中國微侵襲神經外科雜志. 2012(06)



本文編號：3171094