目的:阻塞性睡眠暫停綜合征（OSAS）的典型特征包括間歇性低氧、夜間的睡眠片段化,目前OSAS是在呼吸睡眠障礙這一領(lǐng)域最常見的病癥之一。由阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征引起的間歇性低氧/復(fù)氧不僅損害神經(jīng)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)的完整性,同時(shí)也能導(dǎo)致其細(xì)胞功能的異常,神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)或功能的損傷最終可以引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)認(rèn)知功能障礙[1]。大量研究表明OSAS和免疫功能關(guān)系密切,參與天然免疫反應(yīng)的眾多Toll樣受體（TLRs）在阻塞性睡眠暫停綜合征中發(fā)揮極其關(guān)鍵的作用[2]。TLR2作為Toll家族重要成員之一已經(jīng)被證明參與多種疾病模型。但TLR2在間歇性低氧（CIH）導(dǎo)致的認(rèn)知功能障礙的作用及相關(guān)分子機(jī)制尚不明確。本研究旨在從社交行為、空間學(xué)習(xí)記憶、神經(jīng)元損傷、神經(jīng)炎癥等多個(gè)方面討論TLR2在CIH誘導(dǎo)的認(rèn)知功能障礙中的作用及潛在的分子機(jī)制,為揭示CIH導(dǎo)致的認(rèn)知功能障礙的相關(guān)分子機(jī)制提供新的思路,并進(jìn)一步為診治OSAS誘導(dǎo)的認(rèn)知功能紊亂提供更有效的靶點(diǎn)。方法:選取6周-8周左右,健康的,雄性野生型C57BL/6小鼠30只,TLR2基因缺失型C57 BL/6小鼠30只。然后將野生型和TLR2 KO型實(shí)驗(yàn)鼠隨機(jī)分... 

【文章來源】：濱州醫(yī)學(xué)院山東省

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
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前言
第一章 材料和方法
    1.實(shí)驗(yàn)材料及相關(guān)試劑
    2.實(shí)驗(yàn)方法及具體步驟
    3.統(tǒng)計(jì)分析
第二章 結(jié)果
第三章 討論
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
學(xué)位論文目錄


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征與多器官疾病的關(guān)系[J]. 李濤平.  中華肺部疾病雜志(電子版). 2011(04)



本文編號：3169292