目的:干眼為一種淚液和眼表的多因素疾病,其導(dǎo)致一系列癥狀包括眼不適,視覺障礙和淚液膜不穩(wěn)定性增加及潛在的眼表面損傷等,并伴隨著淚膜滲透壓的增加和眼表面炎癥的發(fā)生。嚴(yán)重的干眼可使患者生活質(zhì)量明顯下降,嚴(yán)重?fù)p害患者的視力,影響正常生活。研究發(fā)現(xiàn),盡管引起干眼的起始病因不同,但炎癥反應(yīng)成為干眼病程發(fā)展中共同的關(guān)鍵因素。研究人員對干眼中的炎癥反應(yīng)進(jìn)行了多項研究,發(fā)現(xiàn)促炎因子和基質(zhì)金屬蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMPs）在干眼患者病程發(fā)展中發(fā)揮重要的作用。干眼患者的淚腺功能單位（LFU）相關(guān)組織中出現(xiàn)大量淋巴細(xì)胞浸潤,炎性介質(zhì)和炎性細(xì)胞因子（IL-1、IL-6、TNF-α、IL-23、IFN-γ、IL17、MMPs）顯著增多,導(dǎo)致淚腺的分泌功能逐步下降,淚膜穩(wěn)定性下降,誘發(fā)干眼臨床癥狀。作為一種粘膜自身免疫性疾病,干眼的抗炎治療成為目前研究的熱點。目前干眼的抗炎治療藥物主要集中在皮質(zhì)激素、環(huán)孢霉素A、四環(huán)素衍生物和必需脂肪酸類。在有效控制和緩解DED的體征和癥狀的同時也不可避免的帶來一系列的不良反應(yīng),并且在給藥形式和劑量方面需要進(jìn)一步的探索。瑞巴派特（Rebam... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：98 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

各組小鼠治療后角膜熒光染色（A）正常對照組；（B）DE組；（C）DE+BSS組；（D）DE+2%Reb組

圖 1.5 各組小鼠治療后角膜中 K10 的表達(dá)情況（400×）正常對照組；（B）DE 組；（C）DE+BSS 組；（D）DE+2 % Reb 組。比例尺=5 改善干眼小鼠角膜、淚腺及結(jié)膜的病理學(xué)變化 染色檢測角膜組織的病理學(xué)變化結(jié)果如圖 1.6 所示，正常對照組小鼠角膜組織各層結(jié)構(gòu)清晰，上皮和基質(zhì)層及內(nèi)皮層染色均勻�？汕逦^測到上皮層光滑完整無損傷層和基底層的上皮細(xì)胞排列緊密，基底層完整無缺損（圖 1.6A）。，DE 組小鼠上皮層細(xì)胞略有增加，可見扁平細(xì)胞少量脫落，細(xì)胞排固有層間質(zhì)略有改變（圖 1.6 B）。DE+2 % Reb 組小鼠在角膜結(jié)構(gòu)完態(tài)方面明顯改善，細(xì)胞排列較為規(guī)則，相應(yīng)損傷有所減輕（圖 1.6

圖 1.6 各組小鼠角膜組織 HE 染色（×400）A）正常對照組；（B）DE 組；（C）DE+BSS 組；（D）DE+2 % Reb 組。比例尺E 染色檢測淚腺組織的病理學(xué)變化驗結(jié)果如圖 1.7 所示，正常對照組小鼠淚腺組織，各小葉及腺泡間列緊密，腺泡大小均一，結(jié)構(gòu)完整（圖 1.7A）。DE 組小鼠較正常對胞可見明顯的空泡樣變，細(xì)胞排列紊亂，結(jié)構(gòu)不清晰，腺泡大小不大小不均一，胞漿透明樣變（圖 1.7 B）。與 DE 組小鼠相比，DE+2腺泡結(jié)構(gòu)形態(tài)方面明顯改善，腺泡大小較為均勻（圖 1.7 D）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]趨化因子CCL20在干眼小鼠眼表細(xì)胞表達(dá)研究[D]. 常昆.山西醫(yī)科大學(xué) 2016
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本文編號：3118349