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一氧化氮合酶通過PTEN/PI3K/AKT信號通路調控鼻咽癌干細胞

發(fā)布時間:2021-03-19 14:18
  研究背景鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是我國南方及東南亞各國常見腫瘤,其發(fā)病率男性高達27.49/萬,女性達10.51/萬。即使在我國北方地區(qū),鼻咽癌也屬于頭頸部惡性腫瘤之首, 嚴重威脅人民健康和生命。鼻咽癌的治療主要以放射治療為主。隨著放療設備及技術的發(fā)展和臨床經(jīng)驗的積累,Ⅰ、Ⅱ期患者5年生存率分別達92%、80%,但晚期(Ⅲ、Ⅳ)鼻咽癌的5年生存率仍徘徊在10%~40%左右, 治療效果未從根本上得到改善。近年來較多研究發(fā)現(xiàn),腫瘤中一小群具有自我更新能力,并可以產(chǎn)生分化的細胞構成腫瘤的主體細胞群。這一小群稱為腫瘤干細胞(Cancer stem cell, CSC),可形成不同分化程度腫瘤細胞和無限增長,它們較非腫瘤干細胞具有更強的化療和放療抗性,是復發(fā)及轉移的根源。腫瘤干細胞已經(jīng)從白血病、乳腺癌、中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤等多種腫瘤中成功分離和鑒定。鼻咽癌干細胞已有相當研究,Zhang等利用Brdu標記慢周期細胞證實鼠鼻咽部膜基底部有散在標記滯留細胞,證實鼻咽上皮存在少量慢周期細胞,隨后發(fā)現(xiàn)裸鼠鼻咽癌移植瘤中同樣存在一小群BrdU標記的慢周期細胞鼻咽癌細胞,... 

【文章來源】:南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】:76 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

一氧化氮合酶通過PTEN/PI3K/AKT信號通路調控鼻咽癌干細胞


六株鼻咽癌細胞株的體外生長曲線比較

癌細胞株,遙示,光技術,細胞定位


(t-test,?P<0.05);而?NOW?表達較?NOS1?低(t-test,P<0.05)(圖?M)。??Western?blot檢測NOS蛋白表達結果與real-time?PCR?—致,但NOS3因表達過??低而未遙示(圖1-5)。免疫巧光技術觀察NOS表達的細胞定位顯示,??NOSKNOS2主要是細胞漿表達,個別細胞核表達,而NOS3只在胞漿有微弱??表達(圖1-6)。??祁1??:円I??NCJSt?\0??\〇Si??圖M:?6株鼻咽搞細胞株中NO。的mRNA水平商于NOSl和NOS3??Figui*el-4?:?The?!*elative?values?of?NOS2?m艮NA?ai*e?higher?化an?化at?of?NOS?I?and?NOS3?in?six??NPC?Cell?lines??]5??

惡性表型,鼻咽癌細胞,細胞株,表達水平


?誦di??CNE2??圖1-6免疫焚光顯示鼻咽癌細胞中NOSl和N0S2胞漿表達,少量細胞核表達,而N0S3??僅見漿表達??Figure?1-6?Immunofluorescence?Gaining?detection?of?NOS?and?N0S2?expi'ession?in?cytoplasm??and?nuclear?while?N0S3?expressed?only?in?cytoplasm?of?NPC?Cells??而后我們探討6株鼻咽癌細胞株惡性表型與NOS表達的相關性。我們發(fā)現(xiàn)??惡性表型高的細胞株CNE2和5-8F的N0S1和N0S2的表達水平均高于惡性表??型低的細胞株?CNE1、H0NE1,SUNE1?及?6-1?腿(Bo?打?ferroni's?Multiple??Comparison?Test,?PO.OOl)(圖1-7)。NOS表達與鼻咽癌細胞的惡性表型呈??正相關(團^8)。??16??

【參考文獻】:
期刊論文
[1]腺病毒介導的PTEN基因對前列腺癌細胞株PC-3增殖及cyclinD1、p21表達的影響[J]. 高磊,潘鐵軍,武國軍,沈國球,楊家榮,文瀚東,謝森,錢衛(wèi)紅.  中華男科學雜志. 2014(03)
[2]人鼻咽癌CD133+干細胞對腫瘤多藥耐藥作用的研究[J]. 楊柯柯,申聰香,文忠,王海麗,張沈華,李冠雪.  中華腫瘤防治雜志. 2013(18)

碩士論文
[1]端粒酶催化亞單位啟動子(hTERTp)調控胸腺嘧啶脫氧核苷激酶基因(TK)靶向性殺傷鼻咽癌細胞中CD133+細胞的實驗研究[D]. 關小芳.南方醫(yī)科大學 2009



本文編號:3089717

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