阻塞型睡眠呼吸暫停綜合征（Obstructive sleep apnea syndrome,OSAS）的特征是睡眠時(shí)上呼吸道部分或完全塌陷,反復(fù)發(fā)作而導(dǎo)致呼吸暫停。OSAS是一種涉及全身多系統(tǒng)多器官的呼吸系統(tǒng)疾病,與心血管疾病有著尤其密切的聯(lián)系。慢性間斷缺氧（chronic intermittent hypoxia,CIH）是OSAS的重要病理生理特征,CIH主要通過氧化應(yīng)激和炎性反應(yīng)引起心血管損傷和相關(guān)疾病,因此構(gòu)建CIH小鼠模型是目前研究OSAS疾病中缺氧復(fù)氧產(chǎn)生影響的常用方法。類固醇激素受體輔激活子3（Steroid receptor coactivator 3,SRC-3）是一種轉(zhuǎn)錄協(xié)同激活因子,能與核受體及多種轉(zhuǎn)錄因子相互作用來增強(qiáng)它們的轉(zhuǎn)錄活性。我們研究所以往的研究表明,在髙脂喂養(yǎng)建立的動(dòng)脈粥樣硬化小鼠模型中,SRC-3可以通過促進(jìn)炎癥反應(yīng)在動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展中起作用。為了探究SRC-3在OSAS引起的心血管損傷中的作用,我們將16只野生型和16只SRC-3敲除型的健康雄性Balb/c小鼠分別隨機(jī)分為CIH組和空氣對照組�？諝饽M對照組中野生型和SRC-3敲除小鼠無差異... 

【文章來源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

核受體結(jié)構(gòu)示意圖引自BurrisTPetal.2011

CIH模型的建立

SRC-3在CIH小鼠心臟組織中表達(dá)增多

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[3]無創(chuàng)正壓通氣治療對冠心病合并阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者心律失常影響研究[J]. 劉新兵,馮六六,黃紅漫,俞建華,曹國良,張書富,周明成,許其倓,陳允碩,李毅剛.  中國循環(huán)雜志. 2014(01)
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[10]阻塞性睡眠呼吸暫停患者循環(huán)內(nèi)皮細(xì)胞與血清腫瘤壞死因子-α、白介素-6濃度的關(guān)系[J]. 羅少華,高興林,李東風(fēng),歐瓊,吳健,林琦.  實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2010(14)

博士論文
[1]阻塞性睡眠呼吸暫停及其干預(yù)治療對冠心病患者代謝紊亂的影響[D]. 趙青.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2011



本文編號：3081754