研究背景:鼻咽癌是一種來(lái)源于鼻咽部黏膜上皮組織的惡性腫瘤,其發(fā)生具有獨(dú)特的地域分布特點(diǎn)和復(fù)雜的病因?qū)W。鼻咽癌好發(fā)于中國(guó)南部以及東南亞地區(qū)。目前,鼻咽癌的發(fā)病機(jī)理尚未完全明了,認(rèn)為鼻咽癌的發(fā)生與EB病毒感染、遺傳易感性以及環(huán)境因素等有密切的關(guān)聯(lián),而且鼻咽癌的發(fā)生是多步驟的、多種因素互相作用的復(fù)雜過(guò)程。鼻咽癌的發(fā)生部位比較隱蔽,比較難于被發(fā)現(xiàn)。故當(dāng)患者首診確定為鼻咽癌時(shí),大多數(shù)鼻咽癌患者已經(jīng)發(fā)生了頸部的淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移。目前,鼻咽癌的治療主要是采取以放射治療為主要手段的綜合治療,雖然得益于放射治療的發(fā)展以及應(yīng)用,患者的5年生存率大大提高,但是鼻咽癌在局部原發(fā)部位的復(fù)發(fā)以及出現(xiàn)遠(yuǎn)處器官的轉(zhuǎn)移仍然是鼻咽癌患者治療失敗以及患者死亡的主要原因。因此,探索鼻咽癌中的轉(zhuǎn)移機(jī)制并尋找可能的治療靶點(diǎn)迫在眉睫。文獻(xiàn)表明,Rab11家族相互結(jié)合蛋白（Rab11 interacting protein,Rab11-FIPs）與多種腫瘤的轉(zhuǎn)移密切相關(guān),但是其具體機(jī)制尚未闡明。而Rab11-FIP2在鼻咽癌中的研究尚未見(jiàn)有報(bào)道。因此,本文將探索Rab11-FIP2在鼻咽癌中的表達(dá)情況,并且探索其在鼻咽癌中的生物學(xué)功能以... 

【文章來(lái)源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：85 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

Rab11-FIP2在鼻咽癌中轉(zhuǎn)錄水平升高

咽癌細(xì)胞系和 1 株正常鼻咽上皮中的表達(dá)。b.用 Real-time RT-PCR 方法檢測(cè) Rab11-FIP2 在鼻咽癌組織以及正常鼻咽上皮組織中的表達(dá)。Figure 1-2. Rab11-FIP2 expression was elevated in NPC. a. Real-time RT-PCR was used to detect themRNA expression of Rab11-FIP2 in 7 NPC cell lines and a non-cancerous nasopharyngeal epithelial cellline. b. Real-time RT-PCR was used to detect the mRNA level of Rab11-FIP2 in NPC primary tumors andnormal nasopharyngeal epithelium (NNE).2.3 Rab11-FIP2 蛋白在鼻咽癌組織中表達(dá)水平上調(diào)我們通過(guò)采用免疫組織化學(xué)染色的方法，檢測(cè)了 19 例鼻咽癌組織以及22 例正常鼻咽部上皮組織中 Rab11-FIP2 蛋白表達(dá)水平的差異。結(jié)果顯示，與正常的鼻咽上皮組織相比，Rab11-FIP2 蛋白在鼻咽癌組織中表達(dá)升高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05，如圖 1-3）。

敲低 Rab11-FIP2 通過(guò) Rho GTP 酶信號(hào)通路抑制鼻咽癌細(xì)胞遷移和侵襲的研究 碩士學(xué)位論文證敲低 Rab11-FIP2 后 Rab11-FIP2 的轉(zhuǎn)錄水平，結(jié)果顯示敲低 Rab11-FIP2的表達(dá)后，與對(duì)照組相比，其轉(zhuǎn)錄水平下降（P<0.05, 圖 2-1a）。此外，我們還利用了 Western blot 方法檢測(cè)了敲低 Rab11-FIP2 后細(xì)胞的 Rab11-FIP2的蛋白表達(dá)水平。結(jié)果顯示，相較于轉(zhuǎn)染對(duì)照組，轉(zhuǎn)染了干擾 Rab11-FIP2的小干擾 RNA 后，其 Rab11-FIP2 蛋白表達(dá)的水平降低（P<0.05, 圖 2-1b）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Epigenetic disruption of cell signaling in nasopharyngeal carcinoma[J]. Li-Li Li1,2,3,Xing-Sheng Shu2,Zhao-Hui Wang1,2,Ya Cao3,and Qian Tao1,2 1Shenzhen Key Laboratory of Cancer Nanotechnology,Institute of Biomedical and Health Engineering,Shenzhen Institutes of Advanced Technology,Chinese Academy of Sciences-CUHK,Shenzhen,Guangdong 518055,P.R.China;2Cancer Epigenetics Laboratory,Sir YK Pao Center for Cancer,Department of Clinical Oncology,The Chinese University of Hong Kong,Hong Kong and CUHK Shenzhen Research Institute,Shenzhen,Guangdong 518057,P.R.China;3Cancer Research Institute,Xiangya School of Medicine,Central South University,Changsha,Hunan 410078,P.R.China..  癌癥. 2011(04)



本文編號(hào)：3072902