敲低Rab11-FIP2通過Rho GTP酶信號通路抑制鼻咽癌細胞遷移和侵襲的研究
發(fā)布時間:2021-03-09 13:09
研究背景:鼻咽癌是一種來源于鼻咽部黏膜上皮組織的惡性腫瘤,其發(fā)生具有獨特的地域分布特點和復雜的病因學。鼻咽癌好發(fā)于中國南部以及東南亞地區(qū)。目前,鼻咽癌的發(fā)病機理尚未完全明了,認為鼻咽癌的發(fā)生與EB病毒感染、遺傳易感性以及環(huán)境因素等有密切的關聯(lián),而且鼻咽癌的發(fā)生是多步驟的、多種因素互相作用的復雜過程。鼻咽癌的發(fā)生部位比較隱蔽,比較難于被發(fā)現(xiàn)。故當患者首診確定為鼻咽癌時,大多數(shù)鼻咽癌患者已經(jīng)發(fā)生了頸部的淋巴結的轉移。目前,鼻咽癌的治療主要是采取以放射治療為主要手段的綜合治療,雖然得益于放射治療的發(fā)展以及應用,患者的5年生存率大大提高,但是鼻咽癌在局部原發(fā)部位的復發(fā)以及出現(xiàn)遠處器官的轉移仍然是鼻咽癌患者治療失敗以及患者死亡的主要原因。因此,探索鼻咽癌中的轉移機制并尋找可能的治療靶點迫在眉睫。文獻表明,Rab11家族相互結合蛋白(Rab11 interacting protein,Rab11-FIPs)與多種腫瘤的轉移密切相關,但是其具體機制尚未闡明。而Rab11-FIP2在鼻咽癌中的研究尚未見有報道。因此,本文將探索Rab11-FIP2在鼻咽癌中的表達情況,并且探索其在鼻咽癌中的生物學功能以...
【文章來源】:廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:85 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
Rab11-FIP2在鼻咽癌中轉錄水平升高
咽癌細胞系和 1 株正常鼻咽上皮中的表達。b.用 Real-time RT-PCR 方法檢測 Rab11-FIP2 在鼻咽癌組織以及正常鼻咽上皮組織中的表達。Figure 1-2. Rab11-FIP2 expression was elevated in NPC. a. Real-time RT-PCR was used to detect themRNA expression of Rab11-FIP2 in 7 NPC cell lines and a non-cancerous nasopharyngeal epithelial cellline. b. Real-time RT-PCR was used to detect the mRNA level of Rab11-FIP2 in NPC primary tumors andnormal nasopharyngeal epithelium (NNE).2.3 Rab11-FIP2 蛋白在鼻咽癌組織中表達水平上調我們通過采用免疫組織化學染色的方法,檢測了 19 例鼻咽癌組織以及22 例正常鼻咽部上皮組織中 Rab11-FIP2 蛋白表達水平的差異。結果顯示,與正常的鼻咽上皮組織相比,Rab11-FIP2 蛋白在鼻咽癌組織中表達升高,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05,如圖 1-3)。
敲低 Rab11-FIP2 通過 Rho GTP 酶信號通路抑制鼻咽癌細胞遷移和侵襲的研究 碩士學位論文證敲低 Rab11-FIP2 后 Rab11-FIP2 的轉錄水平,結果顯示敲低 Rab11-FIP2的表達后,與對照組相比,其轉錄水平下降(P<0.05, 圖 2-1a)。此外,我們還利用了 Western blot 方法檢測了敲低 Rab11-FIP2 后細胞的 Rab11-FIP2的蛋白表達水平。結果顯示,相較于轉染對照組,轉染了干擾 Rab11-FIP2的小干擾 RNA 后,其 Rab11-FIP2 蛋白表達的水平降低(P<0.05, 圖 2-1b)。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Epigenetic disruption of cell signaling in nasopharyngeal carcinoma[J]. Li-Li Li1,2,3,Xing-Sheng Shu2,Zhao-Hui Wang1,2,Ya Cao3,and Qian Tao1,2 1Shenzhen Key Laboratory of Cancer Nanotechnology,Institute of Biomedical and Health Engineering,Shenzhen Institutes of Advanced Technology,Chinese Academy of Sciences-CUHK,Shenzhen,Guangdong 518055,P.R.China;2Cancer Epigenetics Laboratory,Sir YK Pao Center for Cancer,Department of Clinical Oncology,The Chinese University of Hong Kong,Hong Kong and CUHK Shenzhen Research Institute,Shenzhen,Guangdong 518057,P.R.China;3Cancer Research Institute,Xiangya School of Medicine,Central South University,Changsha,Hunan 410078,P.R.China.. 癌癥. 2011(04)
本文編號:3072902
【文章來源】:廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:85 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
Rab11-FIP2在鼻咽癌中轉錄水平升高
咽癌細胞系和 1 株正常鼻咽上皮中的表達。b.用 Real-time RT-PCR 方法檢測 Rab11-FIP2 在鼻咽癌組織以及正常鼻咽上皮組織中的表達。Figure 1-2. Rab11-FIP2 expression was elevated in NPC. a. Real-time RT-PCR was used to detect themRNA expression of Rab11-FIP2 in 7 NPC cell lines and a non-cancerous nasopharyngeal epithelial cellline. b. Real-time RT-PCR was used to detect the mRNA level of Rab11-FIP2 in NPC primary tumors andnormal nasopharyngeal epithelium (NNE).2.3 Rab11-FIP2 蛋白在鼻咽癌組織中表達水平上調我們通過采用免疫組織化學染色的方法,檢測了 19 例鼻咽癌組織以及22 例正常鼻咽部上皮組織中 Rab11-FIP2 蛋白表達水平的差異。結果顯示,與正常的鼻咽上皮組織相比,Rab11-FIP2 蛋白在鼻咽癌組織中表達升高,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05,如圖 1-3)。
敲低 Rab11-FIP2 通過 Rho GTP 酶信號通路抑制鼻咽癌細胞遷移和侵襲的研究 碩士學位論文證敲低 Rab11-FIP2 后 Rab11-FIP2 的轉錄水平,結果顯示敲低 Rab11-FIP2的表達后,與對照組相比,其轉錄水平下降(P<0.05, 圖 2-1a)。此外,我們還利用了 Western blot 方法檢測了敲低 Rab11-FIP2 后細胞的 Rab11-FIP2的蛋白表達水平。結果顯示,相較于轉染對照組,轉染了干擾 Rab11-FIP2的小干擾 RNA 后,其 Rab11-FIP2 蛋白表達的水平降低(P<0.05, 圖 2-1b)。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Epigenetic disruption of cell signaling in nasopharyngeal carcinoma[J]. Li-Li Li1,2,3,Xing-Sheng Shu2,Zhao-Hui Wang1,2,Ya Cao3,and Qian Tao1,2 1Shenzhen Key Laboratory of Cancer Nanotechnology,Institute of Biomedical and Health Engineering,Shenzhen Institutes of Advanced Technology,Chinese Academy of Sciences-CUHK,Shenzhen,Guangdong 518055,P.R.China;2Cancer Epigenetics Laboratory,Sir YK Pao Center for Cancer,Department of Clinical Oncology,The Chinese University of Hong Kong,Hong Kong and CUHK Shenzhen Research Institute,Shenzhen,Guangdong 518057,P.R.China;3Cancer Research Institute,Xiangya School of Medicine,Central South University,Changsha,Hunan 410078,P.R.China.. 癌癥. 2011(04)
本文編號:3072902
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