背景:慢性鼻-鼻竇炎是一種局部慢性炎癥性疾病,據(jù)報(bào)道全球的患病率約5-12%,而我國略低約為2-8%,其治療主要是藥物加鼻內(nèi)鏡手術(shù)的方式。當(dāng)前,基于鼻息肉的存在或不存在,臨床分為兩種亞型,各自具有典型的組織重塑特點(diǎn)及炎癥模式。其中,慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉臨床癥狀評(píng)分高且有更多的鼻部癥狀,復(fù)發(fā)率居高不下,是耳鼻咽喉頭頸外科難治性疾病之一。然而,我們對(duì)其發(fā)病機(jī)制并不完全清楚,仍有待更深一步研究。白細(xì)胞介素35是近來識(shí)別的一種新型抑制性細(xì)胞因子,在T細(xì)胞活化、增殖及釋放細(xì)胞因子等方面起著重要的調(diào)節(jié)作用。白細(xì)胞介素35在多種疾病均有顯著性改變,參與疾病的病程發(fā)展,如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、病毒性乙型肝炎、哮喘和變應(yīng)性鼻炎等。此外,白細(xì)胞介素3 5表達(dá)水平降低已被證實(shí)與呼吸道炎癥的發(fā)展有關(guān)。而慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉是鼻腔和鼻竇粘膜慢性炎癥性疾病,所以考慮白細(xì)胞介素35的變化與其發(fā)生發(fā)展可能有關(guān)。因此,我們研究白細(xì)胞介素35在慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉患者的表達(dá)水平及改變趨勢(shì),為其在鼻息肉組織產(chǎn)生過程中發(fā)揮的作用提供可靠的理論基礎(chǔ)。目的:研究IL-35在慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉中的表達(dá)水平,完善慢性鼻-鼻竇炎伴... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：39 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．?ＩＬ－３５?ｍＲＮＡ在正常鼻黏膜組織和鼻息肉組織中的表達(dá)??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]不同免疫表型鼻息肉中黏膜炎癥模式與組織重塑特征[J]. 巴羅,杜進(jìn)濤,蔡舜玉,李瑾,周鵬,劉亞鋒.  臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2016(16)
[2]白介素-35與支氣管哮喘的相關(guān)性研究進(jìn)展[J]. 扶紅根,雷后興.  中國免疫學(xué)雜志. 2016(01)
[3]IL-35在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中的研究進(jìn)展[J]. 姜申易,魯靜.  中國免疫學(xué)雜志. 2015(12)
[4]耐受性疫苗預(yù)防哮喘小鼠變應(yīng)性炎癥反應(yīng)的研究[J]. 米海利,王憲政,周小宇,王賓.  中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2015 (09)
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碩士論文
[1]白介素35在鼻息肉中的表達(dá)[D]. 李朋.山西醫(yī)科大學(xué) 2016



本文編號(hào)：3031819