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血管細(xì)胞粘附分子-1(VCAM-1)基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓的關(guān)聯(lián)研究

發(fā)布時(shí)間:2017-10-01 09:22

  本文關(guān)鍵詞:血管細(xì)胞粘附分子-1(VCAM-1)基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓的關(guān)聯(lián)研究


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【摘要】:目的:探討血管細(xì)胞粘附分子-1(VCAM-1)基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓的相關(guān)關(guān)系,為原發(fā)性高血壓的發(fā)病機(jī)制及其防治研究提供科學(xué)依據(jù)。方法:采用成組的病例-對(duì)照研究方法。病例組為南寧市某社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心的原發(fā)性高血壓患者407例,對(duì)照組為同時(shí)段該社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心的健康體檢者677例。收集每位研究對(duì)象的一般人口學(xué)資料、相關(guān)危險(xiǎn)因素暴露資料、體格檢測(cè)數(shù)據(jù)及臨床生化指標(biāo)等。同時(shí)采集研究對(duì)象外周靜脈血3mL,運(yùn)用常規(guī)酚-氯仿法提取研究對(duì)象的基因組DNA,運(yùn)用基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時(shí)間質(zhì)譜技術(shù)(MALDI-TOF-MS)對(duì)基因位點(diǎn)進(jìn)行多態(tài)性檢測(cè)。計(jì)量資料組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較采用x2檢驗(yàn);多因素Logistic回歸模型用于評(píng)價(jià)VCAM-1基因多態(tài)性及環(huán)境因素與原發(fā)性高血壓的相關(guān)關(guān)系。運(yùn)用MDR 2.0軟件分析4 SNPs位點(diǎn)間的基因-基因交互作用模型。采用Shesis (http://analysis2.bio-x.cn/SHEsis Main, htm)軟件進(jìn)行基因的Hardy-Weinberg遺傳平衡的符合程度、連鎖不平衡檢驗(yàn)(LD)以及單體型分析。所有統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)均為雙側(cè)檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。結(jié)果:(1)一般人口學(xué)資料及生化指標(biāo)分布:病例組和對(duì)照組人群的年齡及飲酒因素的組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);而總膽固醇及甘油三酯等生化指標(biāo)在兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。(2) VCAM-1基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓易感性關(guān)系:在對(duì)照組中,VCAM-1基因4個(gè)SNPs的基因型頻率均符合Hardy-Weinberg遺傳平衡定律(P0.05);在病例組和對(duì)照組中,VCAM-1基因4個(gè)SNPs的等位基因頻率和基因型頻率的分布均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05);經(jīng)調(diào)整年齡及飲酒因素后,多因素Logistic回歸模型分析顯示,VCAM-1各基因位點(diǎn)多態(tài)性與原發(fā)性高血壓的關(guān)系均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。(3)交互作用分析:多因素的Logistic回歸模型的交互作用分析結(jié)果表明,VCAM-1基因多態(tài)性與年齡及BMI等因素對(duì)原發(fā)性高血壓的影響不存在交互作用(P>.05); MDR分析結(jié)果顯示,不存在VCAM-1基因的4個(gè)SNPs位點(diǎn)間與原發(fā)性高血壓相關(guān)的交互作用模型(P0.05)。(4)單體型分析:進(jìn)一步對(duì)VCAM-1基因的4個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行單體型分析,發(fā)現(xiàn)VCAM-1基因4個(gè)位點(diǎn)可構(gòu)建6個(gè)單體型,其中C-G-T-A單體型在病例組的頻率明顯高于對(duì)照組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.036);同時(shí)此單體型可增加原發(fā)性高血壓的患病風(fēng)險(xiǎn),OR值為1.230(95%CI=1.013~1.493)。結(jié)論:(1)未發(fā)現(xiàn)VCAM-1基因的4個(gè)位點(diǎn)(rs3176867、rs3176875、 rs3917012、 rs3917018)的多態(tài)性與原發(fā)性高血壓有關(guān)聯(lián)。(2)發(fā)現(xiàn)VCAM-1基因的4個(gè)位點(diǎn)(rs3176867、rs3176875、rs3917012、 rs3917018)構(gòu)建的C-G-T-A單體型可增加原發(fā)性高血壓的患病風(fēng)險(xiǎn)。
【關(guān)鍵詞】:原發(fā)性高血壓 血管細(xì)胞粘附分子-1(VCAM-1) 基因多態(tài)性 單體型
【學(xué)位授予單位】:廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R544.11
【目錄】:
  • 個(gè)人簡(jiǎn)歷3-5
  • 論文縮寫詞匯中英對(duì)照表5-6
  • 摘要6-8
  • 英文摘要8-11
  • 前言11-14
  • 1.材料與方法14-22
  • 2.結(jié)果22-38
  • 3.討論38-45
  • 4.小結(jié)與展望45-46
  • 參考文獻(xiàn)46-53
  • 綜述53-66
  • 參考文獻(xiàn)61-66
  • 附錄66-69
  • 致謝69-70
  • 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文70

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本文編號(hào):952672

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