本文關(guān)鍵詞：螺內(nèi)酯改善高甲狀腺素致房顫兔心房重構(gòu)的實(shí)驗(yàn)研究

  更多相關(guān)文章： 心房顫動(dòng) 螺內(nèi)酯 心房重構(gòu)

【摘要】：目的：探討螺內(nèi)酯對(duì)高甲狀腺素誘導(dǎo)的房顫(AF)兔心房重構(gòu)的影響。方法：新西蘭兔33只隨機(jī)分為3組(n=11)：正常對(duì)照組(C)、高甲狀腺素組(H)、螺內(nèi)酯組(S)。H和S組腹腔注射甲狀腺素4周建立甲亢性AF兔模型,之后,S組灌胃螺內(nèi)酯2周。給藥結(jié)束后,通過(guò)心內(nèi)高頻刺激誘發(fā)AF,計(jì)算AF誘發(fā)率,測(cè)量心房有效不應(yīng)期(AERP).熒光定量PCR測(cè)定L型鈣通道亞基(Cav1.2)、鉀通道相關(guān)亞基(Kv1.5. Kv4.3)、縫隙連接相關(guān)蛋白(Cx40.Cx43)mRNA的表達(dá),Western Blot和免疫組化測(cè)定上述指標(biāo)的蛋白表達(dá)。結(jié)果：建模結(jié)束后,共24只兔存活：C組8只,H組7只,S組9只。螺內(nèi)酯可降低AF誘發(fā)率。H組與S組AERP無(wú)明顯差異(AERP200:80.71 ±4.39ms vs 85.74±7.78ms,P0.05).Cav1.2蛋白表達(dá)水平,S組明顯高于H組(0.49±0.13 vs 0.23±0.08,P0.05)。S組Kv1.5 mRNA和蛋白的表達(dá)水平均明顯低于H組(mRNA:1.96±0.59 vs 3.76±1.11, P0.01；WB:2.50±0.55 vs 3.46±0.46,P0.05)；Kv4.3蛋白表達(dá)水平S組顯著低于H組(5.00±0.88 vs 7.55±1.47,P0.05)。S組Cx43 mRNA表達(dá)水平顯著低于H組(1.30±O.51 vs 2.27±0.59,P0.01)；Cx40蛋白表達(dá)水平S組顯著低于H組(0.95±0.26 vs 1.44±0.28,P0.05)。結(jié)論：螺內(nèi)酯可降低高甲狀腺素所致的AF誘發(fā)率,改善其引起的心房電重構(gòu)。
【關(guān)鍵詞】：心房顫動(dòng) 螺內(nèi)酯 心房重構(gòu)
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：R541.75
【目錄】：

• 英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照5-8
• 中文摘要8-10
• 英文摘要10-12
• 前言12-15
• 1 主要材料與儀器15-19
• 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物15
• 1.2 主要試劑15-16
• 1.3 試劑的配制16-17
• 1.4 主要儀器與設(shè)備17-19
• 2 實(shí)驗(yàn)方法19-29
• 2.1 實(shí)驗(yàn)分組19
• 2.2 兔高甲狀腺素模型的建立與評(píng)價(jià)19
• 2.3 ELISA實(shí)驗(yàn)方法19
• 2.4 兔心房心內(nèi)電生理特性檢測(cè)19-21
• 2.5 標(biāo)本的采取21
• 2.6 病理組織學(xué)實(shí)驗(yàn)方法21-24
• 2.7 實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-PCR)24-26
• 2.8 Western Blot26-29
• 2.9 統(tǒng)計(jì)分析29
• 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果29-35
• 3.1 一般指標(biāo)與血清學(xué)指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果29-30
• 3.2 心房心內(nèi)電生理特性檢測(cè)結(jié)果30-31
• 3.3 心房肌病理學(xué)觀察與心肌纖維化程度評(píng)價(jià)31-32
• 3.4 兔心房肌離子通道相關(guān)基因及蛋白的表達(dá)32-34
• 3.5 兔心房肌Cx40和Cx43基因及其蛋白的表達(dá)34-35
• 4 討論35-39
• 全文結(jié)論39-40
• 參考文獻(xiàn)40-45
• 文獻(xiàn)綜述45-59
• 參考文獻(xiàn)51-59
• 致謝59-60
• 攻讀碩士學(xué)位期間完成的論文60

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：894409