本文關(guān)鍵詞：阿托伐他汀對大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞中瘦素誘導(dǎo)IL-8、IL-1β表達(dá)的作用

  更多相關(guān)文章： 瘦素 IL-8 IL-1β NF-κB 阿托伐他汀 血管內(nèi)皮細(xì)胞 動脈粥樣硬化

【摘要】：目的：探討在血管內(nèi)皮細(xì)胞中阿托伐他汀對瘦素誘導(dǎo)IL-8與IL-1β表達(dá)的作用,并揭示其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制。方法：取SD雄性大鼠培養(yǎng)血管內(nèi)皮細(xì)胞,取3-4代細(xì)胞用于實驗。細(xì)胞分泌的IL-8與IL-1β采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定；IL-8mRNA、IL-1βmRNA、NF-κB mRNA采用實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(real-time PCR)測定；MTT法檢測細(xì)胞增殖。結(jié)果：1 瘦素呈時間依賴性誘導(dǎo)IL-8與IL-1β的表達(dá)。2 瘦素誘導(dǎo)NF-κB的表達(dá)。3 阿托伐他汀減弱瘦素誘導(dǎo)的IL-8與IL-1β的表達(dá)。4 阿托伐他汀抑制NF-κB表達(dá)。5 瘦素能顯著促進(jìn)VECs增殖,促增殖效應(yīng)在72h末達(dá)峰值,且瘦素濃度在0～100ng/ml之間呈劑量依賴關(guān)系,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。6 阿托伐他汀能抑制瘦素誘導(dǎo)的VECs的增殖效應(yīng),最佳濃度在100μmol/L時最具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論：在血管內(nèi)皮細(xì)胞中阿托伐他汀通過抑制核因子-κB減弱了瘦素誘導(dǎo)的IL-8與IL-1β的表達(dá)。
【關(guān)鍵詞】：瘦素 IL-8 IL-1β NF-κB 阿托伐他汀 血管內(nèi)皮細(xì)胞 動脈粥樣硬化
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R543
【目錄】：

• 英文縮寫一覽表5-6
• 中文摘要6-7
• Abstract7-9
• 前言9-13
• 材料13-15
• 1 主要試劑13
• 2 主要儀器13-15
• 方法15-32
• 1 實驗總體思路15
• 2 實驗分組15-16
• 3 實驗方法及步驟16-18
• 4 大鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)18-20
• 5 Leptin時間依賴性誘導(dǎo)IL-8、IL-1β的表達(dá)20-28
• 6 瘦素誘導(dǎo)NF-κB的表達(dá)28
• 7 阿托伐他汀對瘦素刺激的IL-8、IL-1β表達(dá)的影響28
• 8 阿托伐他汀對NF-κB表達(dá)的影響28-29
• 9 阿托伐他汀對瘦素刺激的血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖的影響29-31
• 10 統(tǒng)計學(xué)處理31-32
• 結(jié)果32-40
• 一 瘦素對IL-8、IL-1β表達(dá)的影響32-34
• 二 瘦素對NF-κB表達(dá)的影響34-35
• 三 阿托伐他汀抑制了瘦素誘導(dǎo)的IL-8、IL-1β表達(dá)35-36
• 四 阿托伐他汀減弱了NF-κB的表達(dá)36-38
• 五 瘦素對VEC增殖的影響38-39
• 六 阿托伐他汀對瘦素刺激的VEC增殖的影響39-40
• 討論40-46
• 結(jié)論46-47
• 參考文獻(xiàn)47-52
• 綜述52-58
• 參考文獻(xiàn)57-58
• 就讀期間發(fā)表論文情況58-59
• 致謝59

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：770216