rPA聯(lián)合輔酶Q10(coenzyme Q10)治療急性ST段抬高型心肌梗死的近期臨床療效
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【摘要】:目的:通過(guò)本實(shí)驗(yàn)觀(guān)察在急性ST段抬高型心肌梗死患者急性期的治療中應(yīng)用rPA溶栓治療以及rPA溶栓治療STEMI的同時(shí)聯(lián)合應(yīng)用輔酶Q10靜脈注射液滴注,以分組觀(guān)察兩組患者的治療療效及藥物應(yīng)用后的安全性。方法:選擇通過(guò)患者癥狀及心電圖等相關(guān)檢查后明確診斷為STEMI符合急診溶栓治療指證的80例患者隨機(jī)分為常規(guī)溶栓治療組和聯(lián)合應(yīng)用輔酶Q10靜脈滴注治療組,每組各40例患者,溶栓治療組為單獨(dú)使用溶栓治療,輔酶Q10組為在溶栓治療基礎(chǔ)上同時(shí)給予輔酶Q10靜脈滴注治療。分別在患者經(jīng)溶栓治療前及治療后24小時(shí)經(jīng)監(jiān)測(cè)患者的血漿肌鈣蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、超氧化物歧化酶(SOD);并且評(píng)價(jià)在患者經(jīng)上述分組治療后2周進(jìn)行心臟彩超檢查,采用Simpson法測(cè)量和計(jì)算左室舒張末期內(nèi)徑、左室收縮末期內(nèi)徑及左室射血分?jǐn)?shù);另外通過(guò)以上治療方法后觀(guān)察2組患者在不同方法治療后2周內(nèi)搜集患者發(fā)生的心血管不良事件的數(shù)值,計(jì)算其發(fā)生比率。結(jié)果 1、聯(lián)合輔酶Q10治療組血管再通率高于溶栓治療組(65.7%:62.8%),兩組經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理分析無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)2、兩組治療后監(jiān)測(cè)CK-MB, cTnI, SOD較治療前均明顯升高,且SOD升高幅度明顯低于CK-MB、cTnI的升高幅度(P0.05),聯(lián)合輔酶Q10治療后監(jiān)測(cè)CK-MB、cTnI的升高幅度低于溶栓藥物治療組,SOD的活性則高于溶栓藥物治療組,數(shù)據(jù)及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。3、常規(guī)靜脈溶栓治療組2周后監(jiān)測(cè)心臟彩超提示左室舒張末期內(nèi)徑、左室收縮末期內(nèi)徑數(shù)值均高于聯(lián)合輔酶Q10治療組,左室射血分?jǐn)?shù)低于聯(lián)合輔酶Q10治療組(分別為56.01±3.48 m比50.69±2.99 mm,P0.05;47.89±4.76 mm比41.88±4.67mm,P0.05;53.84±4.92比60.29±6.74,P0.05),使得數(shù)值經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4、聯(lián)合輔酶Q10治療組較溶栓治療組在發(fā)生急性心梗后不良事件如梗后心絞痛、再次心梗、惡性心律失常顯著下降(P0.05),經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理后存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;心源性休克、死亡和出血的發(fā)生率兩組經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:在保護(hù)急性心肌梗死患者的再灌注損傷心肌方面聯(lián)合應(yīng)用輔酶Q10較單獨(dú)使用rPA更有效,同時(shí)聯(lián)合應(yīng)用輔酶Q10靜脈滴注對(duì)于降低冠狀動(dòng)脈再通后近期心臟不良事件并發(fā)癥的發(fā)生也有比較明顯的降低作用,比單獨(dú)應(yīng)用重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物(rPA)溶栓治療更有優(yōu)勢(shì)。
【關(guān)鍵詞】:急性心肌梗死 缺血再灌注 輔酶Q10
【學(xué)位授予單位】:內(nèi)蒙古大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類(lèi)號(hào)】:R542.22
【目錄】:
- 中文摘要4-6
- 英文摘要6-11
- 引言11-19
- 研究背景19
- 一、研究對(duì)象與方法19-22
- 1.1 研究對(duì)象19-20
- 1.2 研究方法20-22
- 1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理22
- 二、結(jié)果22-23
- 三、討論23-26
- 參考文獻(xiàn)26-32
- 致謝32
- 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文32
【參考文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):757112
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