本文關(guān)鍵詞：CETP TaqIB和I405V基因多態(tài)性與血脂及冠心病的相關(guān)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:本文旨在探討所選人群CETP基因Taq IB和I405V位點的多態(tài)性、脂蛋白代謝與冠心病發(fā)生的相關(guān)性,從分子遺傳學(xué)角度為評估心血管事件發(fā)生的風(fēng)險性提供理論依據(jù)。方法:1.選取2012年9月至2013年9月在天津市胸科醫(yī)院心內(nèi)科住院并且行冠狀動脈造影檢查的患者430例為研究對象,根據(jù)冠狀動脈造影檢查結(jié)果分為冠心病組及正常對照組,其中冠心病組322例,對照組108例。2.患者入院后測定患者血脂水平,包括血清總膽固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白A1(Apo-Al)和載脂蛋白B(Apo-B)等血脂水平。采用低滲溶血法提取外周白細(xì)胞DNA,應(yīng)用聚合酶聯(lián)反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)方法測定研究對象CETP基因Taq IB和I405V位點的多態(tài)性。根據(jù)測定結(jié)果分析CETP基因Taq IB和I405V位點的多態(tài)性與脂蛋白代謝及冠心病發(fā)生風(fēng)險的相關(guān)性。結(jié)果:1.CETP Taq IB基因多態(tài)性測定結(jié)果:基因型B1Bl 157例、基因型B1B2 192例、基因型B2B2 81例,基因型B1B1、B1B2、B2B2出現(xiàn)的頻率分別為36.51%、44.65%和18.84%。CETP I405V基因多態(tài)性測定結(jié)果:基因型II 111例、基因型IV287例、基因型VV 32例,基因型II、IV、VV出現(xiàn)的頻率分別為25.81%、66.74%和7.45%。本研究人群CETP Taq IB基因B2等位基因頻率為0.412,與國內(nèi)外人群B2等位基因分布頻率大致相似(0.34~0.46)。本研究人群CETP I405V基因V等位基因分布頻率為0.408,與國內(nèi)外人群V等位基因分布頻率大致相似(0.32~0.49)。2.CHD組中基因型B1B1、B1B2和B2B2的血清HDL-C水平相比較三者之間無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。對照組中基因型B1B1、B1B2及B2B2的血清HDL-C水平相比較,無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。兩組間其他血脂水平無統(tǒng)計學(xué)差異。CHD組中基因型II的HDL水平(1.07±0.27mmol/L)、IV的HDL水平(1.08±0.27mmol/L)和VV的血清HDL-C水平(1.34+0.31mmol/L)有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P0.01)。對照組中基因型II、IV及VV的血清HDL-C水平相比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。3.CETP Taq IB基因型及等位基因分布在冠心病組及正常對照組中無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05),CETP Taq IB基因多態(tài)性與冠脈血管病變支數(shù)無相關(guān)性(P0.05),CETP Taq IB基因多態(tài)性與Gensini積分存在相關(guān)性(P0.05);CETPI405V基因型及等位基因分布在冠心病組及正常對照組中無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05),CETP I405V基因多態(tài)性與冠脈血管病變支數(shù)存在明顯相關(guān)性(P0.01),CETP I405V基因多態(tài)性與Gensini積分存在相關(guān)性(P0.01)。4.多因素非條件logistic回歸分析男性、高齡、高血壓、糖尿病是CHD發(fā)病的危險因素,血清HDL-C水平高是CHD的保護(hù)因素。結(jié)論:1.本研究人群中CETP基因Taq IB和I405V兩個位點的基因型和等位基因頻率分布與國內(nèi)其他地區(qū)及國外人群大致相似。2.CHD組CETP Taq IB基因B2等位基因攜帶者(基因型B1B2和B2B2)的HDL-C水平有升高的變化趨勢,但無統(tǒng)計學(xué)差異;CETP I405V基因V等位基因攜帶者(基因型IV和VV)的HDL-C水平有升高的變化趨勢,有統(tǒng)計學(xué)差異。3.CETP Taq IB基因型和等位基因與冠心病的發(fā)生及冠脈血管病變支數(shù)無明顯相關(guān)性,但與Gensini積分有統(tǒng)計學(xué)差異。CETP I405V基因型和等位基因與冠心病的發(fā)生無明顯相關(guān)性,但與冠脈血管病變支數(shù)及Gensini積分存在有統(tǒng)計學(xué)差異。4.高齡、高血壓、糖尿病是CHD發(fā)病的危險因素,血清HDL-C水平高是CHD的保護(hù)因素。Taq IB和I405V基因多態(tài)性不是冠心病發(fā)生的獨立危險因素。Taq IB和I405V基因多態(tài)性尚不足以作為冠心病發(fā)生的預(yù)測因子。
【關(guān)鍵詞】：冠心病 膽固醇轉(zhuǎn)運脂蛋白 高密度脂蛋白膽固醇 基因多態(tài)性 脂蛋白 膽固醇逆向轉(zhuǎn)運
【學(xué)位授予單位】：天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R541.4
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-10
• 縮略語/符號說明10-11
• 前言11-15
• 研究現(xiàn)狀、成果11-13
• 研究目的、方法13-15
• 1、對象和方法15-24
• 1.1 研究對象和分組15-19
• 1.1.1 入選標(biāo)準(zhǔn)15-18
• 1.1.2 分組18-19
• 1.2 主要儀器與設(shè)備19
• 1.3 主要試劑19-20
• 1.3.1 提取DNA所用試劑19-20
• 1.3.2 TaqIB和I405V基因多態(tài)性檢測所需試劑20
• 1.4 實驗方法及步驟20-24
• 1.4.1 收集臨床基本資料20
• 1.4.2 采集標(biāo)本20
• 1.4.3 CETP基因多態(tài)性分析20-23
• 1.4.4 統(tǒng)計學(xué)分析方法23-24
• 2、結(jié)果24-34
• 2.1 研究對象基本特征24-25
• 2.2 CETP Taq IB基因多態(tài)性與血脂及冠心病的相關(guān)性25-29
• 2.2.1 CETP Taq IB基因型分析25
• 2.2.2 CETP TaqIB基因多態(tài)性與血脂的相關(guān)性25-26
• 2.2.3 CETP TaqIB基因多態(tài)性與冠心病的相關(guān)性26-29
• 2.3 CETP I405V基因多態(tài)性與血脂及冠心病的相關(guān)性29-33
• 2.3.1 CETP I405V基因型分析29
• 2.3.2 CETP I405V基因多態(tài)性與血脂的相關(guān)性29-31
• 2.3.3 CETP I405V基因多態(tài)性與冠心病的相關(guān)性31-33
• 2.4 冠心病的危險因素分析33-34
• 3、討論34-49
• 3.1 CETP的結(jié)構(gòu)和生理功能36-37
• 3.1.1 CETP的結(jié)構(gòu)36
• 3.1.2 CETP的生理功能36-37
• 3.2 CETPTaq IB和I405V基因多態(tài)性37-38
• 3.2.1TaqIB基因多態(tài)性37-38
• 3.2.2 I405V基因多態(tài)性38
• 3.3 CETP Taq IB和I405V基因多態(tài)性與血脂38-40
• 3.3.1 TaqIB基因多態(tài)性與血脂39
• 3.3.2 I405V基因多態(tài)性與血脂39-40
• 3.4 CETP Taq IB和I405V基因多態(tài)性與冠心病40-46
• 3.4.1 Taq IB基因多態(tài)性與冠心病41-43
• 3.4.2 CETP I405V基因多態(tài)性與冠心病43-44
• 3.4.3 冠心病危險因素44-46
• 3.5 其他CETP基因多態(tài)性研究的相關(guān)進(jìn)展46-47
• 3.5.1 CETP基因多態(tài)性與血脂46-47
• 3.5.2 CETP基因多態(tài)性與CHD47
• 3.6 總結(jié)與展望47-49
• 結(jié)論49-50
• 參考文獻(xiàn)50-56
• 發(fā)表論文情況和參加科研情況說明56-57
• 綜述 膽固醇酯轉(zhuǎn)運蛋白基因多態(tài)性與他汀類藥物調(diào)脂療效的研究進(jìn)展57-70
• 綜述參考文獻(xiàn)66-70
• 致謝70

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：484424