脂質硬皮癥(LDS)是下肢慢性靜脈功能不全(CVI)進展過程中伴發(fā)的一種較為嚴重的皮膚改變,臨床可分為急性期、亞急性期和慢性期。該病常見于中年女性,好發(fā)于小腿下1/3處,臨床表現(xiàn)為小腿皮膚片狀紅斑、硬結、色素沉著,皮膚粗糙增厚,患者多因瘙癢搔抓后繼發(fā)感染,重者可形成難愈性潰瘍甚至引起皮膚壞死,且有癌變可能。目前國內關于LDS的報道較少。該文就LDS的臨床表現(xiàn)、病因、發(fā)病機制和治療進行綜述,以加深對LDS的認識,為LDS的臨床診斷和治療提供依據(jù)。

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【部分圖文】：

圖1 LDS的病理生理過程

靜脈畸形在LDS的發(fā)病過程中起著重要作用,但并不是LDS的唯一致病因素。LDS的形成與血管內皮生長因子、血管生成素和轉化生長因子(transforminggrowthfactor,TGF)-β1等多種細胞因子密切相關。Herouy[12]發(fā)現(xiàn),LDS發(fā)病與血管內皮生長因子、血....

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