目的：觀察1型/3型1-磷酸鞘氨醇受體在球囊損傷后隨時(shí)間的演變規(guī)律并探討其在再狹窄中的意義,探討新型免疫抑制劑鹽酸芬戈莫德對(duì)球囊損傷后大鼠頸動(dòng)脈再狹窄的影響。 方法：60只SD大鼠任意分成空白對(duì)比組、陰性對(duì)比組、模型組和藥物處理組,采用球囊損傷的辦法制備大鼠頸動(dòng)脈球囊損傷模型,于術(shù)后3天、7天和21天取材,HE染色顯示其組織學(xué)變化,Real time RT-PCR檢測(cè)大鼠血管中AKT2的表達(dá),Western Blot檢測(cè)大鼠血管中1型/3型1-磷酸鞘氨醇受體的表達(dá)水平。 結(jié)果：HE染色顯示模型組與其他組相比血管增殖明顯,Real time RT-PCR示AKT2在藥物處理組的表達(dá)要低于模型組,但只在7天時(shí)兩者具有意義(P<0.05),在同一時(shí)間點(diǎn)模型組和藥物處理組的表達(dá)量高于空白組和陰性對(duì)比組(P<0.05),空白組和陰性對(duì)比組在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的表達(dá)量無(wú)意義(P>0.05), Western Blot在球囊損傷初期1型/3型1-磷酸鞘氨醇受體表達(dá)增加,隨著時(shí)間推移特別是藥物干預(yù)作用后,到21天時(shí)的表達(dá)于正常組織無(wú)明顯差異。 結(jié)論：1型/3型1-磷酸鞘氨醇受體參與了球囊損傷...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中文摘要
Abstract
研究背景
    1.1 冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的病理生理變化
    1.2 再狹窄及其機(jī)制
    1.3 鞘氨醇信號(hào)通路的生理作用
    1.4 鞘氨醇信號(hào)通路與再狹窄
    1.5 芬戈莫德對(duì)AKT2介導(dǎo)的鞘氨醇通路的影響
資料與方法
    1. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    2 試劑與儀器
        2.1 主要實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2 手術(shù)器械
        2.3 主要試劑與藥物
        2.4 主要試劑配制
    3 動(dòng)物模型建立
        3.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組
        3.2 動(dòng)物模型造模
        3.3 取材
        3.4 指標(biāo)檢測(cè)
        3.5 HE染色
        3.6 熒光定量PCR
        3.7 western blot檢測(cè)蛋白表達(dá)
    4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié)果
    1. 病理形態(tài)學(xué)分析
    2. 各組大鼠頸動(dòng)脈AKT2inRNA的RT-PCR結(jié)果
    3. Western Blot檢測(cè)各組大鼠頸動(dòng)脈S1P1和S1P3的蛋白表達(dá)
討論
參考文獻(xiàn)
實(shí)驗(yàn)局限性及不足
綜述
    參考文獻(xiàn)
在學(xué)期間發(fā)表論文情況
致謝
附錄



本文編號(hào)：4002682