目的：觀察1型/3型1-磷酸鞘氨醇受體在球囊損傷后隨時間的演變規(guī)律并探討其在再狹窄中的意義,探討新型免疫抑制劑鹽酸芬戈莫德對球囊損傷后大鼠頸動脈再狹窄的影響。 方法：60只SD大鼠任意分成空白對比組、陰性對比組、模型組和藥物處理組,采用球囊損傷的辦法制備大鼠頸動脈球囊損傷模型,于術(shù)后3天、7天和21天取材,HE染色顯示其組織學(xué)變化,Real time RT-PCR檢測大鼠血管中AKT2的表達(dá),Western Blot檢測大鼠血管中1型/3型1-磷酸鞘氨醇受體的表達(dá)水平。 結(jié)果：HE染色顯示模型組與其他組相比血管增殖明顯,Real time RT-PCR示AKT2在藥物處理組的表達(dá)要低于模型組,但只在7天時兩者具有意義(P<0.05),在同一時間點(diǎn)模型組和藥物處理組的表達(dá)量高于空白組和陰性對比組(P<0.05),空白組和陰性對比組在各個時間點(diǎn)的表達(dá)量無意義(P>0.05), Western Blot在球囊損傷初期1型/3型1-磷酸鞘氨醇受體表達(dá)增加,隨著時間推移特別是藥物干預(yù)作用后,到21天時的表達(dá)于正常組織無明顯差異。 結(jié)論：1型/3型1-磷酸鞘氨醇受體參與了球囊損傷...

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【學(xué)位級別】：碩士

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中文摘要
Abstract
研究背景
    1.1 冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的病理生理變化
    1.2 再狹窄及其機(jī)制
    1.3 鞘氨醇信號通路的生理作用
    1.4 鞘氨醇信號通路與再狹窄
    1.5 芬戈莫德對AKT2介導(dǎo)的鞘氨醇通路的影響
資料與方法
    1. 實驗動物
    2 試劑與儀器
        2.1 主要實驗儀器
        2.2 手術(shù)器械
        2.3 主要試劑與藥物
        2.4 主要試劑配制
    3 動物模型建立
        3.1 實驗動物分組
        3.2 動物模型造模
        3.3 取材
        3.4 指標(biāo)檢測
        3.5 HE染色
        3.6 熒光定量PCR
        3.7 western blot檢測蛋白表達(dá)
    4 統(tǒng)計學(xué)方法
結(jié)果
    1. 病理形態(tài)學(xué)分析
    2. 各組大鼠頸動脈AKT2inRNA的RT-PCR結(jié)果
    3. Western Blot檢測各組大鼠頸動脈S1P1和S1P3的蛋白表達(dá)
討論
參考文獻(xiàn)
實驗局限性及不足
綜述
    參考文獻(xiàn)
在學(xué)期間發(fā)表論文情況
致謝
附錄



本文編號：4002682