背景 目前,冠心病成為全球范圍內(nèi)影響人類壽命的重大問(wèn)題,國(guó)內(nèi)外專家對(duì)冠心病的關(guān)注程度日益增加。動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是冠心病發(fā)生的病理基礎(chǔ),也是一種復(fù)雜的多因素疾病。有研究表明，遺傳因素貫穿于動(dòng)脈粥樣硬化的始終。基因的變化可能在AS斑塊的進(jìn)展和/或失穩(wěn)中起重要作用。遺傳流行病學(xué)研究也顯示遺傳因素在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的發(fā)生、發(fā)展中有重要意義。近年來(lái)隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，從基因方面闡明冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的發(fā)生將為冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的診治開(kāi)辟一個(gè)新領(lǐng)域。既往我們的研究表明Connexin37C1019T基因多態(tài)性與冠心病存在明顯相關(guān)性，而且在男性人群中這種關(guān)聯(lián)性更強(qiáng)，同時(shí)在其他部位動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的研究中也提示存在相關(guān)性。但是，究竟是哪種等位基因與冠心病相關(guān)目前存在爭(zhēng)議，這可能與樣本量大小、地區(qū)差異、臨床事件終點(diǎn)的選擇（冠心病還是心肌梗死）等相關(guān)，Connexin37基因多態(tài)性與冠心病的確切關(guān)系還有待大規(guī)模的病例對(duì)照研究、前瞻性研究加以證實(shí)。在發(fā)病機(jī)制方面，目前已明確的是：在早期動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成階段，Connexin37基因多態(tài)性...

【文章頁(yè)數(shù)】：92 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖2質(zhì)粒重組（重組后測(cè)序見(jiàn)圖3）

500μl專用滅菌水溶解，轉(zhuǎn)移入1.5ml離心管，測(cè)濃度，做好標(biāo)記和記錄，-20℃保存。5.將構(gòu)建好的質(zhì)粒重組圖2質(zhì)粒重組（重組后測(cè)序見(jiàn)圖3）

圖1.質(zhì)粒圖譜

圖2.質(zhì)粒重組圖

圖3插入載體后測(cè)序圖

45C：Cx37siRNA3插入載體后測(cè)序報(bào)告圖3插入載體后測(cè)序圖

本文編號(hào)：3989603