目的:探討趨化因子8(CXCL8)對(duì)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化(AS)發(fā)生發(fā)展的影響及其可能機(jī)制。方法:40只雄性Apo E-/-小鼠隨機(jī)分為AS組和CXCL8抑制劑(G31P)組,每組各20只,另選取20只雄性C57BL/6J小鼠作為對(duì)照組。AS組小鼠予高脂飼料喂養(yǎng)12周,G31P組小鼠予高脂飼料喂養(yǎng)12周的同時(shí)皮下注射G31P(注射劑量為500μg/kg),對(duì)照組的小鼠予普通飼料喂養(yǎng)12周。ELISA法檢測(cè)小鼠血清中的甘油三脂(TG)、低密度脂蛋膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、總膽固醇(TC)水平,實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法檢測(cè)小鼠主動(dòng)脈組織中CXCL8及基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)mRNA的表達(dá)量,Western-blot法檢測(cè)主動(dòng)脈CXCL8及MMP9蛋白表達(dá)量。結(jié)果:高脂飲食喂養(yǎng)12周后,AS組小鼠血清中的TG、LDL-C、TC水平均高于G31P組,而HDL-C水平明顯低于G31P組(P<0.05);G31P組小鼠血清中的TG、LDL-C、TC水平均高于對(duì)照組,HDL-C水平低于對(duì)照組(P<0.05)。AS組小鼠主動(dòng)脈組織中的CXCL8、MM...

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【文章目錄】：
前言
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 方法
        1.3.1 AS動(dòng)物模型的建立
        1.3.2 ELISA法檢測(cè)小鼠血脂水平
        1.3.3 RT-PCR測(cè)定主動(dòng)脈組織中CXCL8、MMP9 m RNA表達(dá)量
        1.3.4 Western-blot法測(cè)定主動(dòng)脈CXCL8以及MMP9蛋白表達(dá)量
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 AS小鼠模型的建立
    2.2 小鼠血脂水平比較
    2.3 小鼠主動(dòng)脈組織CXCL8、MMP9mRNA及CXCL8、MMP9蛋白的表達(dá)量比較
3 討論



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