目的研究遠(yuǎn)程缺血后處理(RIPOST)對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)的心臟缺血再灌注(I/R)損傷的保護(hù)作用以及服用奧美沙坦(Olm)后對(duì)RIPOST保護(hù)作用的影響。方法 60只SHR隨機(jī)分為6組:賦形劑-假手術(shù)組(vehicle-sham組)、賦形劑-缺血再灌注損傷組(vehicle-I/R組)、賦形劑-RIPOST組(vehicle-RIPOST組)、Olm-假手術(shù)組(Olm-sham組)、Olm-缺血再灌注損傷組(Olm-I/R組)、奧美沙坦-RIPOST組(Olm-RIPOST組)。Sham組:心臟左冠狀動(dòng)脈前降支(LAD)血管下穿線(xiàn),不阻斷LAD;I/R組:心臟LAD阻斷血流40min后,復(fù)灌180min;RIPOST組:心臟復(fù)灌時(shí),對(duì)大鼠左后肢使用止血帶做3周期5min缺血/5min再灌注處理。測(cè)定各組大鼠左室肥厚指數(shù)、肌酸激酶(CK)、梗死面積、心律失常評(píng)分、HIF-1αmRNA表達(dá)、MiR-21表達(dá)以及MiR-210表達(dá)。結(jié)果 vehicle-I/R組與vehicle-RIPOST組中大鼠的梗死面積、心律失常評(píng)分和CK值差異無(wú)顯著性。與Olm-I/R組相比,梗死面積和CK...

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圖2各組CK,IF-1α,MiR-21以及MiR-210的表達(dá)對(duì)比

I/R損傷導(dǎo)致HIF-1α表達(dá)的顯著上調(diào)以及MiR-21和MiR-210表達(dá)的顯著下調(diào)。在服用Olm的大鼠中,RIPOST引發(fā)HIF-1α,MiR-21及MiR-210的表達(dá)顯著上調(diào);在服用賦形劑的大鼠中,RIPOST不能引發(fā)HIF-1α,MiR-21及MiR-210的表達(dá)顯著上....

圖1逆轉(zhuǎn)錄聚合酶聯(lián)反應(yīng)引物序列

①建立SHR缺血再灌注損傷模型10min后的心率為基礎(chǔ)心率,并由MP150生理記錄儀記錄各個(gè)時(shí)間點(diǎn)心率。根據(jù)既往文獻(xiàn)[8],對(duì)心律失常進(jìn)行定量分析,記錄心律失常評(píng)分。②再灌注結(jié)束后,自左頸總動(dòng)脈取血,以全自動(dòng)生化分析儀及CK試劑盒測(cè)定肌酸激酶(creatinekinase,CK....

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