骨質(zhì)疏松與動脈粥樣硬化:基于Ox-LDL的轉(zhuǎn)導作用
發(fā)布時間:2024-04-13 09:36
臨床研究發(fā)現(xiàn),動脈粥樣硬化與骨質(zhì)疏松常相伴出現(xiàn),作為引起動脈粥樣硬化公認的因素之一,氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,Ox-LDL)是否是導致這兩種疾病的啟動因子?Ox-LDL對骨代謝如何影響?本文回顧了近年來在此領(lǐng)域的研究進展,分析了Ox-LDL在動脈粥樣硬化和骨質(zhì)疏松之間的轉(zhuǎn)導作用,其中Ox-LDL對成骨細胞起抑制作用,從而對導致骨質(zhì)疏松的機制起了重要作用,提示Ox-LDL可能是引起動脈粥樣硬化和骨質(zhì)疏松的關(guān)鍵因素。這為通過調(diào)控Ox-LDL共同治療動脈粥樣硬化與骨質(zhì)疏松的藥物研究提供新的思路。
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 動脈粥樣硬化與骨質(zhì)疏松的臨床流行病學
2 Ox-LDL對動脈粥樣硬化的影響
3 Ox-LDL對成骨細胞的影響
3.1 過氧化物酶體增殖激活受體γ(peroxisome proliferators-activated receptors γ,PPARγ)
3.2 Wnt信號通路
3.3 無機磷酸鹽(Pi)信號通路
3.4 sirt1和runx2
3.5 RANKL信號通路
3.6 氧化特異性表位
4 動脈粥樣硬化與骨質(zhì)疏松的共同治療
5 總結(jié)與展望
本文編號:3952837
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 動脈粥樣硬化與骨質(zhì)疏松的臨床流行病學
2 Ox-LDL對動脈粥樣硬化的影響
3 Ox-LDL對成骨細胞的影響
3.1 過氧化物酶體增殖激活受體γ(peroxisome proliferators-activated receptors γ,PPARγ)
3.2 Wnt信號通路
3.3 無機磷酸鹽(Pi)信號通路
3.4 sirt1和runx2
3.5 RANKL信號通路
3.6 氧化特異性表位
4 動脈粥樣硬化與骨質(zhì)疏松的共同治療
5 總結(jié)與展望
本文編號:3952837
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/xxg/3952837.html
最近更新
教材專著