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MicroRNA-181a調(diào)控過(guò)氧化氫誘導(dǎo)下H9c2細(xì)胞氧化損傷的機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2024-03-30 19:30
  背景: 谷胱甘肽過(guò)氧化物酶1(Glutathione peroxidase1, Gpx1)是細(xì)胞內(nèi)關(guān)鍵性的抗氧化酶,可以解毒H202為H20,對(duì)維持細(xì)胞內(nèi)氧化/還原平衡發(fā)揮了關(guān)鍵性的作用。近來(lái)研究表明Gpx1表達(dá)失調(diào)與許多心血管疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。盡管目前,許多研究者對(duì)核轉(zhuǎn)錄因子κB(NFκB)和活化劑蛋白-1(AP-1)對(duì)GPxl在轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控進(jìn)行了深入研究,但是目前在氧化應(yīng)激下Gpxl如何在轉(zhuǎn)錄后水平受調(diào)控的機(jī)制尚未完全闡明。一種參與了調(diào)控心臟許多生理和病理過(guò)程的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控機(jī)制便是microRNA (miRNA)。近來(lái)人們對(duì)miRNA這一內(nèi)源性調(diào)控因子的認(rèn)識(shí)逐漸加深。作為非編碼]RNA(non-coding RNA)家族新成員之一的miRNA是一類(lèi)長(zhǎng)度約為22個(gè)核苷酸的調(diào)控性小RNA分子,它可以通過(guò)]mRNA的剪切和抑制蛋白質(zhì)翻譯的方式負(fù)調(diào)控靶基因。區(qū)別于其他調(diào)節(jié)因素“有”或“無(wú)”的調(diào)節(jié)特點(diǎn),miRNA主要表現(xiàn)為在數(shù)量和程度上影響其靶基因水平,且只需通過(guò)幾個(gè)堿基互補(bǔ)便可發(fā)揮作用。miR-181家族有四個(gè)成員(miR-181a、miR-181b、miR-181c以及]miR-...

【文章頁(yè)數(shù)】:94 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

圖1不同濃度H2O2處理H9c22h后光學(xué)顯微鏡下的形態(tài)學(xué)變化(200X)

圖1不同濃度H2O2處理H9c22h后光學(xué)顯微鏡下的形態(tài)學(xué)變化(200X)

細(xì)胞排列紊亂,培養(yǎng)基中可見(jiàn)大量漂浮的細(xì)胞;與正常對(duì)照組相比,50)imol/LH2O2處理組H9c2細(xì)胞的形態(tài)變化不明顯(見(jiàn)圖1)。0iiM 5O11M 100uMmmm200uM 400uM 800uM圖1不同濃度H2O2處理H9c22h后光學(xué)顯微鏡下的形態(tài)學(xué)變化(....


圖2不同濃度H2O2處理H9c22h后細(xì)胞存?;舌率

圖2不同濃度H2O2處理H9c22h后細(xì)胞存?;舌率

800nmol/L的H2O2溶液均可導(dǎo)致H9c2細(xì)胞存活率降低(P<0.05),細(xì)胞存活率隨H2O2濃度的升高而降低,呈劑量依賴(lài)關(guān)系。(圖2)1.2-1^1.0-|-^*0.8—^。:丨:——11^I^^^、診H202(umol/L)圖2不同濃度H2O2....


圖3不同濃度H2O2處理H9c22h后細(xì)胞調(diào)亡率的統(tǒng)計(jì)圖

圖3不同濃度H2O2處理H9c22h后細(xì)胞調(diào)亡率的統(tǒng)計(jì)圖

但是隨著H2O2濃度的加大,H9c2心肌細(xì)胞調(diào)亡率顯著增加(*P<0.05或者**P<0.01),800nmol/L組細(xì)胞凋亡率達(dá)到(84.90±2.13%)(圖3,圖4)。綜14


圖4不同濃度H2O2處理H9c2細(xì)胞后行TUNEL及Dapi雙染色,焚光顯微鏡下所示(200><)

圖4不同濃度H2O2處理H9c2細(xì)胞后行TUNEL及Dapi雙染色,焚光顯微鏡下所示(200><)

但是隨著H2O2濃度的加大,H9c2心肌細(xì)胞調(diào)亡率顯著增加(*P<0.05或者**P<0.01),800nmol/L組細(xì)胞凋亡率達(dá)到(84.90±2.13%)(圖3,圖4)。綜14



本文編號(hào):3942830

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