發(fā)布時間：2024-03-30 01:51

　　<正>肺動脈高壓(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一種以平均肺動脈壓力、肺血管阻力持續(xù)升高以及運動耐量下降及死亡的疾病。2015年歐洲心臟病學會/歐洲呼吸病學會(ESC/ERS)發(fā)布的《肺動脈高壓診斷和治療指南》將PAH診斷標準定為:靜息時右心導管測得的平均肺動脈壓(mean pulmonary arterial pressure,mPAP)≥25 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),肺毛細血管楔壓(pulmonary arterial wedge pressure,PAWP)≤15 mmHg,且肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)>3 Wood,PAH分為原發(fā)性肺高壓、左心疾病相關

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 球囊房間隔造口術（balloon atrial septostomy,BAS)
2 經導管Potts分流術（transcatheter Potts shunt,TPS)
3 經皮球囊肺血管成形術（balloon pulmonary an-gioplasty,BPA)
4 肺動脈去神經術（pulmonary artery denervation,PADN)



本文編號：3941626