目的:探討冠心病易感基因Poly-miRTS的分布頻率以及對不同基因型的調(diào)控作用,探討朝鮮族冠心病高發(fā)的原因,為早期篩選冠心病高危人群、一級預(yù)防以及早期臨床干預(yù)等提供理論基礎(chǔ)。 方法：本實驗研究對象是延邊地區(qū)朝鮮族和漢族冠心病患者各250名,正常人各250名,共1000名。(1)主要利用PCR-RFLP方法進行基因分型。(2)PCR擴增3’UTR基因組DNA,利用限制性內(nèi)切酶切斷PCR產(chǎn)物及pGL3系列的質(zhì)粒,利用T4連接酶連接兩種DNA,制備pGL3-3’UTR系列的質(zhì)粒,在E.coli中大量培養(yǎng)后與miRNA表達質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染給人平滑肌細胞株培養(yǎng),進行熒光素酶檢測。 結(jié)果：本病例對照研究結(jié)果顯示冠心病易感基因的12個Poly-miRTS中NAMPT-rs1065322(p=0.003)、ABCA1-rs4149341(p=0.0007)和CDKN2B-rs1063192(p=0.018)有統(tǒng)計學(xué)意義,而熒光素酶檢測結(jié)果顯示只有rs4149341有顯著性統(tǒng)計學(xué)意義(p=0.015)。 結(jié)論：ABCA1-rs4149341等位基因,可能作為預(yù)測冠心病患者預(yù)測易感性的標記物,并為開發(fā)預(yù)測冠心...

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞及符號
摘要
英文摘要
前言
第一章 實驗材料
    1.1 儀器
    1.2 試劑及溶液配制
        1.2.1 試劑
        1.2.2 溶液的配置
    1.3 患者
第二章 實驗方法
    2.1 全血DNA提取
    2.2 Poly-miRTS篩選信息
    2.3 PCR條件
    2.4 RFLP
    2.5 熒光素酶檢測
    2.6 統(tǒng)計學(xué)處理
第三章 實驗結(jié)果
    3.1 Poly-miRTS基因型頻率及等位基因頻率比較
    3.2 Poly-miRTS的基因型頻率和冠心病危險度
    3.3 不同民族之間分布頻率比較
    3.4 熒光素酶檢測
第四章 討論
結(jié)論
參考文獻
致謝
綜述
    參考文獻



本文編號：3930172