發(fā)布時(shí)間：2024-02-01 10:41

　　目的探索胰高血糖素樣肽-1[GLP-1(7-36)]對(duì)巨噬細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞內(nèi)CD₃₆、 ACAT1基因及蛋白表達(dá)的影響。方法培養(yǎng)巨噬細(xì)胞,用氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)誘導(dǎo)傳代培養(yǎng)的巨噬細(xì)胞泡沫化。實(shí)驗(yàn)分為8組:巨噬細(xì)胞組,泡沫細(xì)胞組,不同濃度0 nmol/L、1.5 nmol/L、3.0 nmol/L、5.0 nmol/L、10.0 nmol/LGLP-1(7-36)干預(yù)組,GLP-1(7-36)5.0 nmol/L聯(lián)合GLP-1抑制劑Exendin(9-39)50 nmol/L組。結(jié)果與巨噬細(xì)胞組比較,泡沫細(xì)胞組CD₃₆、ACAT1mRNA和蛋白表達(dá)水平較高(P<0.05);與泡沫細(xì)胞組比較,GLP-1組CD₃₆、ACAT1 mRNA和蛋白表達(dá)水平明顯降低(P<0.05);與不同濃度GLP-1干預(yù)組比較,GLP-1抑制劑Exendin組CD₃₆、ACAT1mRNA和蛋白表達(dá)水平較高(P<0.05)。結(jié)論 GLP-1干預(yù)濃度的增加與CD₃₆、ACAT1...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要儀器、試劑和實(shí)驗(yàn)設(shè)備
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)及模型建立
        1.2.2 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)分組
        1.2.3 用RT-PCR分析各組細(xì)胞中的CD36、ACAT1 mRNA表達(dá)情況
        1.2.4 用Western Blot法分析各組細(xì)胞中的CD36、ACAT1蛋白表達(dá)水平
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié) 果
    2.1 各組細(xì)胞ACAT1、CD36 mRNA的表達(dá)
    2.2 各組ACAT1、CD36蛋白的表達(dá)
    2.3 GLP-1(7-36)干預(yù)組ACAT1、CD36 mRNA的表達(dá)
    2.4 GLP-1(7-36)干預(yù)組ACAT1、CD36蛋白的表達(dá)
3 討 論



本文編號(hào)：3891980