研究背景冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病指冠狀動(dòng)脈發(fā)生粥樣硬化引起管腔狹窄或閉塞,導(dǎo)致心肌缺血缺氧或壞死而引起的心臟病,簡(jiǎn)稱冠心病(CHD)。急性冠脈綜合征(ACS)是冠心病臨床表型之一�！吨袊�(guó)心血管病報(bào)告2016》數(shù)據(jù)顯示,過(guò)去十年間我國(guó)ACS患病率及死亡率逐年上升。因此對(duì)于ACS的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是降低ACS死亡率的關(guān)鍵。冠狀動(dòng)脈粥樣硬化是ACS的重要病因,而動(dòng)脈粥樣硬化始于內(nèi)皮細(xì)胞損傷。某些病理?xiàng)l件(如危險(xiǎn)因素刺激、血管機(jī)械損傷)可損傷內(nèi)皮細(xì)胞,進(jìn)而導(dǎo)致脂質(zhì)在內(nèi)皮下的沉積及單核細(xì)胞激活、粘附并進(jìn)一步分化成巨噬細(xì)胞。損傷的內(nèi)皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞可分泌大量趨化因子、生長(zhǎng)因子等促進(jìn)平滑肌細(xì)胞的增殖、合成及纖維帽的形成。炎性物質(zhì)如組織因子、基質(zhì)金屬蛋白酶的參與導(dǎo)致纖維帽進(jìn)一步變薄,進(jìn)而導(dǎo)致斑塊易破裂,而斑塊破裂正是ACS的病理基礎(chǔ)。因此內(nèi)皮細(xì)胞功能紊亂及其與其他細(xì)胞之間的相互作用是動(dòng)脈粥樣硬化的始動(dòng)環(huán)節(jié),同樣可作為早診斷、早治療ACS的重要靶點(diǎn)。近年來(lái),microRNAs(miRNAs)在細(xì)胞間信息傳遞中的作用受到了越來(lái)越多的關(guān)注。MiRNAs是一類(lèi)長(zhǎng)度在18-24個(gè)核苷酸的內(nèi)源性非編碼小RN...

【文章頁(yè)數(shù)】：80 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

本文編號(hào)：3882075