發(fā)布時(shí)間：2023-11-12 16:11

　　目的: 探討微RNA-365、微RNA-142-3p和微RNA-1207-3p（miR-365、miR-142-3p和miR-1207-3p）在人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）生長環(huán)境中加入氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）的表達(dá)變化。探討miRNA作為調(diào)控因子對高脂血癥及動脈硬化發(fā)生的影響。 方法： 應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR (real-time fluorescencequantitative-PCR,RFQ-PCR)方法，檢測人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞加入ox-LDL后分別培養(yǎng)24小時(shí)和48小時(shí)的，與人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)中miR-365、miR-142-3p和miR-1207-3p的表達(dá)差異。 結(jié)果: 成功構(gòu)建ox-LDL內(nèi)皮細(xì)胞高脂模型，得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明miR-142-3p在經(jīng)Ox-LDL刺激的臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞中的含量比其在正常細(xì)胞中的含量要高。24小時(shí)2-Δ Δ Ct值為1.71448小時(shí)2-Δ Δ Ct6.831。結(jié)果顯示24小時(shí)ox-LDL刺激的臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的miR-142-3p含量是正常的1.714倍，48小時(shí)ox-LDL刺激的臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的miR-142-3p含量是正常的6...

【文章頁數(shù)】：37 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
    1. 實(shí)驗(yàn)試劑、器材及來源
    2. 實(shí)驗(yàn)方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3863494