目的:以apo E-/-基因敲除(apo E-KO)小鼠為研究對象,給予高脂飲食(HD)構(gòu)建動脈粥樣硬化模型,探討mi R-20a對apo E-/-小鼠ABCA1的表達(dá)及其動脈粥樣硬化斑塊的影響。方法:1.30只6周齡的雄性apo E-/-小鼠給予高脂飲食(21%豬油+0.21%膽固醇)喂養(yǎng)10周后,隨機(jī)分為3組。2.實(shí)驗(yàn)分組:該實(shí)驗(yàn)分為三組①PBS組:小鼠腹腔注射10mg/kg的PBS液,共4周,第一周注射兩次,以后三周每周注射一次;②mi R-20a高表達(dá)組:小鼠腹腔注射mi R-20a agomir 10mg/kg(用DEPC水稀釋),共4周,注射方式同上;③mi R-20a抑制組:小鼠腹腔注射mi R-20a antagomir 10mg/kg(用DEPC水稀釋),共4周,注射方式同上。檢測指標(biāo):1.4周后,測各組小鼠血清HDL-C、LDL-C、TG、TC值。2.Western blot測各組小鼠肝臟ABCA1蛋白表達(dá)。3.Real-Time PC R測各組小鼠肝臟ABCA1m RN A的表達(dá)和mi R-20a的含量。4.觀察各組小鼠主動脈根部動脈粥樣硬化斑塊。結(jié)果:1.與PB...

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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前言
1 實(shí)驗(yàn)材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 mi R-20a agomir和mi R-20a antagomir干預(yù)后， apoE^-/-小鼠肝臟mi R-20a的含量
    2.2 mi R-20a agomir 和 mi R-20a antagomir 干 預(yù) 后 ， apo E^-/-小 鼠 肝 臟ABCA1m RNA的表達(dá)
    2.3 mi R-20a agomir和mi R-20a antagomir干預(yù)后，apo E-/-小鼠肝臟ABCA1蛋白的表達(dá)
    2.4 mi R-20a agomir和mi R-20a antagomir干預(yù)后apo E-/-小鼠血清HDL-C、TC 、LDL-C、TG的水平
    2.5 mi R-20a agomir和mi R-20a antagomir干預(yù)后，apo E^-/-小鼠動脈粥樣硬化病理組織的變化
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
在學(xué)期間承擔(dān)/參與的科研課題與研究成果
個(gè)人簡歷



本文編號：3811354