目的 1、明確左西孟旦對正常大鼠心肌細胞是否有促進增殖作用。 2、明確左西孟旦對H2O2所致大鼠心肌細胞氧化損傷是否有保護作用。 方法 1、MTT法檢測不同濃度的左西孟旦以及H2O2對大鼠心肌細胞生存率的影響。 2、光鏡觀察左西孟旦以及H2O2對大鼠心肌細胞形態(tài)學的影響。 3、流式細胞儀檢測左西孟旦以及H2O2對大鼠心肌細胞凋亡的影響。 結果 1、MTT顯示：①濃度為0.03—0.24umol/L的左西孟旦加入正常大鼠心肌細胞后，測得其吸光度值與空白對照組吸光度值接近，并沒有促進增殖的作用；②當加入濃度＞0.3umol/L的左西孟旦后測得細胞吸光度值明顯低于空白對照組；③H2O2500umol/L和1000umol/L處理大鼠心肌細胞吸光度的值明顯低于空白對照組；④預先加入左西孟旦進行預處理的心肌細胞的吸光度較單加入H2O2的吸光度的值明顯升高且與濃度呈正相關。 2、光鏡下觀察：①單純加入左西孟旦組的心機細胞呈現(xiàn)梭形，呈放射狀或柵欄狀排列，濃度增加未見細胞偽足收縮及胞體變圓。②加入H2O2500umol/L和1000umol/L后，隨H2O2濃度的增加，胞體變圓，偽足收縮的細胞增多。③...

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
中英文縮略詞表
第1章 前言
第2章 綜述
    2.1 心力衰竭的發(fā)病機制
        2.1.1 血流動力學異常
        2.1.2 心肌能量代謝障礙
        2.1.3 興奮 - 收縮耦聯(lián)障礙
        2.1.4 心室各部舒縮活動不協(xié)調性
    2.2 心肌細胞凋亡在心衰中的作用
        2.2.1 氧化應激
        2.2.2 細胞因子
        2.2.3 線粒體功能異常
    2.3 傳統(tǒng)強心藥物治療心衰的弊端
    2.4 左西孟旦的藥理特性
    2.5 左西孟旦的鈣增敏作用
    2.6 左西孟旦促進 MitoKATP通道開放的作用
    2.7 左西孟旦抗氧化應激作用
    2.8 左西孟旦治療心力衰竭研究
    2.9 左西孟旦對心臟缺血——再灌注損傷保護作用的研究
第3章 實驗材料與方法
    3.1 研究對象
    3.2 實驗主要儀器和設備
    3.3 主要試劑及試劑盒
    3.4 主要試劑的配比
    3.5 細胞的培養(yǎng)和傳代
    3.6 MTT 檢測
        3.6.1 細胞計數(shù)
        3.6.2 鋪 96 孔板
        3.6.3 加藥物于 96 孔板
        3.6.4 MTT 檢測
    3.7 流式細胞儀檢測
        3.7.1 鋪板加藥
        3.7.2 損傷與保護機理
        3.7.3 在鏡下觀察細胞形態(tài)
        3.7.4 流式細胞儀檢測
    3.8 統(tǒng)計學處理
第4章 結果
第5章 討論
第6章 結論
參考文獻
作者簡介及在學期間所取得的科研成果
致謝



本文編號：3794099