第一部分1,25(OH)2D3對(duì)高糖誘導(dǎo)大鼠原代心肌細(xì)胞及H9C2細(xì)胞肥大的干預(yù)作用及機(jī)制研究目的:明確高糖誘導(dǎo)大鼠原代心肌細(xì)胞及H9C2細(xì)胞肥大的作用;探討1,25(OH)2D3改善高糖誘導(dǎo)大鼠原代心肌細(xì)胞及H9C2細(xì)胞肥大的最適濃度;明確高糖所致心肌細(xì)胞肥大的作用是否通過多聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]1。方法:體外培養(yǎng)大鼠原代心肌細(xì)胞及H9C2細(xì)胞系,將細(xì)胞隨機(jī)分為5個(gè)組,分別用不同濃度葡萄糖(LG:5.5、HG:25mmol/L)、不同濃度1,25(OH)2D3(VD3:10-9、10-8、10-7 mol/L)單獨(dú)或聯(lián)合干預(yù)心肌細(xì)胞,Image Pro Plus計(jì)算心肌細(xì)胞表面積,RT-PCR檢測(cè)心肌肥大標(biāo)志物及PARP1m RNA的表達(dá),Western blot檢測(cè)PARP1蛋白表達(dá)情況。隨后,將細(xì)胞隨機(jī)分為4個(gè)組:LG、LG+INO1001(PARP1抑制劑)、HG、HG+INO1001,計(jì)算各組心肌細(xì)胞表面積,檢測(cè)心肌肥大標(biāo)志物及m RNA表達(dá)及PARP1表達(dá)。結(jié)果:葡萄糖濃度為25mmol/L可誘導(dǎo)大鼠原代...

【文章頁(yè)數(shù)】：102 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對(duì)照
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分：1,25(OH)₂D₃對(duì)高糖誘導(dǎo)的大鼠原代心肌細(xì)胞及H9C2細(xì)胞肥大的干預(yù)作用及機(jī)制研究
    1 引言
    2 材料與方法
    3 結(jié)果
    4 討論
    5 結(jié)論
第二部分：慢病毒轉(zhuǎn)染沉默VDR對(duì)H9C2心肌細(xì)胞肥大的影響及作用機(jī)制
    1 引言
    2 材料與方法
    3 結(jié)果
    4 討論
    5 結(jié)論
第三部分：1,25(OH)₂D₃對(duì)大鼠糖尿病心肌病的干預(yù)作用及其機(jī)制研究
    1 引言
    2 材料與方法
    3 結(jié)果
    4 討論
    5 結(jié)論
全文總結(jié)
本課題的創(chuàng)新性、不足和后續(xù)科研工作的設(shè)想
參考文獻(xiàn)
附圖
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號(hào)：3793961