目的 1.探討急性心肌梗死(AMI)患者外周血血小板表面細(xì)胞分化抗原40配體(CD40L)較健康人血小板表面CD40L的水平變化。 2.通過細(xì)胞共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)研究體內(nèi)活化血小板CD40L的表達(dá)對內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)黏附分子及分泌趨化因子的影響。 3.明確CD40L-CD40配體-受體軸在動(dòng)脈粥樣硬化斑塊局部炎癥反應(yīng)和血栓形成過程中發(fā)揮的調(diào)控作用及其臨床意義。 方法 1.取20例AMI患者(AMI組)外周血及20例健康人(正常對照組)外周血,根據(jù)Ahnadi CE等的方法制備洗滌血小板懸液,應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)分別檢測其血小板CD62P和CD40L的表達(dá)。 2.細(xì)胞共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),分離AMI患者血小板作為體內(nèi)活化血小板及健康人血小板作為靜息血小板分別與培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)共培養(yǎng),分為以下5個(gè)實(shí)驗(yàn)組：①LPS誘導(dǎo)組：LPS (20μg/mL)與HUVECs共同孵育；②體內(nèi)活化血小板誘導(dǎo)組：AMI組洗滌血小板懸液與HUVECs共同孵育；③特異性CD40L單抗誘導(dǎo)組：CD40L單抗(20μg/mL)與AMI組洗滌血小板懸液室溫下作用30min后再與HUVECs共同孵育；④靜息血小板誘導(dǎo)組：正常對照...

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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中文摘要
ABSTRACT
符號說明
前言
資料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
附表
附圖
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
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