目的:研究動(dòng)脈粥樣硬化模型的ApoE-/-小鼠動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)病變中趨化因子受體7(C-X-C chemokine receptor 7,CXCR7)的表達(dá)水平以及阿托伐他汀的干預(yù)影響,探究?jī)烧咴趧?dòng)脈粥樣硬化斑塊形成過(guò)程中的相互關(guān)系。方法:1、ApoE-/-雄性小鼠36只,隨機(jī)分為3組:基礎(chǔ)對(duì)照組(n=12,普通飼料,3-5g/只/天)、高脂模型組(n=12,高脂飼料,3-5g/只/天)及他汀干預(yù)組(n=12,高脂飼料,3-5g/只/天+阿托伐他汀10mg/Kg/d);其中他汀干預(yù)組在高脂喂養(yǎng)4周后給予阿托伐他汀干預(yù)治療,共給予高脂飼料飼養(yǎng)12周。2、血脂檢測(cè)試劑盒分別檢測(cè)初始及干預(yù)結(jié)束后小鼠血清總膽固醇(total cholesterol,TC)、甘油三脂(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白-膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)以及高密度脂蛋白-膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)的水平;3、動(dòng)脈油紅O染色及動(dòng)脈HE染色觀察...

【文章頁(yè)數(shù)】：52 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
中英文縮略詞表
第1章 引言
第2章 材料與方法
    2.1 材料
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        2.1.2 飼料
        2.1.3 主要試劑與配制
        2.1.4 主要儀器設(shè)備
    2.2 方法
        2.2.1 ApoE^-/-小鼠的基因型鑒定
        2.2.2 ApoE^-/-小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型的建立
        2.2.3 小鼠實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的采集與處理
    2.3 指標(biāo)檢測(cè)
        2.3.1 體重
        2.3.2 血脂檢測(cè)
        2.3.3 主動(dòng)脈HE染色
        2.3.4 主動(dòng)脈整體油紅O染色
        2.3.5 免疫組化
        2.3.6 Western Blot
    2.4 數(shù)據(jù)處理
第3章 結(jié)果
    3.1 ApoE^-/-小鼠的鑒定
    3.2 小鼠體重變化
    3.3 血脂變化
        3.3.1 初始血脂水平的比較
        3.3.2 干預(yù)后血脂水平的比較
    3.4 病理形態(tài)學(xué)變化
        3.4.1 主動(dòng)脈弓HE染色
        3.4.2 主動(dòng)脈根部HE染色
        3.4.3 主動(dòng)脈整體油紅O染色
    3.5 主動(dòng)脈CXCR7蛋白的表達(dá)
        3.5.1 免疫組織化學(xué)法檢測(cè)主動(dòng)脈CXCR7的表達(dá)
        3.5.2 Western Blot檢測(cè)動(dòng)脈組織CXCR7蛋白的表達(dá)
    3.6 主動(dòng)脈Akt蛋白的表達(dá)
    3.7 主動(dòng)脈eNOS蛋白的表達(dá)
    3.8 主動(dòng)脈p38-MAPK蛋白的表達(dá)
        3.8.1 免疫組織化學(xué)法檢測(cè)主動(dòng)脈p38-MAPK的表達(dá)
        3.8.2 Western Blot檢測(cè)主動(dòng)脈p38-MAPK的表達(dá)
第4章 討論
    4.1 ApoE^-/-小鼠與動(dòng)脈粥樣硬化
    4.2 CXCR7與動(dòng)脈粥樣硬化
    4.3 CXCR7與阿托伐他汀
    4.4 CXCR7與Akt
    4.5 CXCR7與eNOS
    4.6 CXCR7與p38-MAPK
第5章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 本研究的不足及進(jìn)一步設(shè)想
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
綜述
    參考文獻(xiàn)



本文編號(hào)：3758534