目的探討真核起始因子4E(eIF4E)在小鼠動脈粥樣硬化發(fā)生、發(fā)展過程中的炎癥調(diào)節(jié)作用。方法分別用200 ng/μl脂多糖(LPS)和20 ng/μl白細(xì)胞介素-4(IL-4)誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞12 h后提取mRNA,24 h后提取蛋白,采用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)和Western blotting檢測eIF4E mRNA和蛋白在M1型和M2型巨噬細(xì)胞中的表達(dá)變化。復(fù)制ApoE^-/-動脈粥樣硬化小鼠模型,檢測小鼠腹主動脈eIF4E mRNA和蛋白表達(dá)變化;組織免疫熒光檢測eIF4E在主動脈根部中分別與M1型和M2型巨噬細(xì)胞中的共表達(dá)。結(jié)果 M1型巨噬細(xì)胞eIF4E mRNA和蛋白表達(dá)高于M2型巨噬細(xì)胞(P <0.05)。在ApoE^-/-小鼠動脈粥樣硬化模型中,ApoE^-/-小鼠腹主動脈eIF4E mRNA和蛋白表達(dá)高于C57BL/6J小鼠(P <0.05);eIF4E與CD86的共定位表達(dá)高于eIF4E與CD206的共定位表達(dá)。結(jié)論 eIF4E在動脈粥樣硬化的發(fā)展過程中主要在M1型巨噬...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 試劑與儀器
    1.3 方法
        1.3.1 細(xì)胞分組及處理
        1.3.2 動物分組及處理
        1.3.3 Western blotting檢測eIF4E蛋白相對表達(dá)量
        1.3.4 實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)檢測eIF4E mRNA相對表達(dá)量
        1.3.5 組織免疫熒光檢測eIF4E與M1和M2型巨噬細(xì)胞共定位表達(dá)
    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 eIF4E mRNA和蛋白在細(xì)胞中的表達(dá)
    2.2 eIF4E mRNA和蛋白在組織中的表達(dá)
    2.3 eIF4E與M1型和M2型巨噬細(xì)胞共表達(dá)
3 討論



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