目的:建立脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)慢性炎癥大鼠模型,體外培養(yǎng)人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞(human brain microvascular endothelial cells,HBMEC)LPS刺激模型。探討海帶多糖L01抵抗LPS炎癥反應(yīng)對血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷作用及相關(guān)機(jī)制,為心腦血管疾病的防治開拓新的思路。方法:(1)建立慢性炎癥大鼠模型:尾靜脈注射LPS(0.4 mg/kg),每周1次,共4周,以白細(xì)胞(white blood cell,WBC)計(jì)數(shù)及血清中超敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)含量評價炎癥狀態(tài)。(2)動物實(shí)驗(yàn):將SD大鼠隨機(jī)均分為6組,除空白對照組僅注射無菌生理鹽水外,其余5組于首次注射LPS后次日,分別腹腔注射地塞米松(dexamethasone,DXM)10 mg/kg,L01高、中、低劑量(50、30、10 mg/kg)。LPS組注射等體積無菌生理鹽水,每天給藥1次,共計(jì)4周。于末次給藥24h后,采用WBC計(jì)數(shù)法計(jì)數(shù)全血WBC數(shù)量;酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme linked i...

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
個人簡歷
摘要
ABSTRACT
第一部分 海帶多糖對脂多糖致慢性炎癥大鼠血管內(nèi)皮的保護(hù)作用
    前言
    材料與方法
        1.實(shí)驗(yàn)材料
        2.實(shí)驗(yàn)方法
        3.統(tǒng)計(jì)方法
    結(jié)果
        1.大鼠慢性炎癥模型建立
        2.海帶多糖L01對全血WBC數(shù)量與血清hs-CRP水平的影響
        3.海帶多糖L01對血清eNOS、iNOS水平的影響
        4.海帶多糖L01對主動脈eNOS、iNOS、COX-2基因表達(dá)的影響
    討論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 海帶多糖對脂多糖致腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護(hù)作用
    前言
    材料與方法
        1.實(shí)驗(yàn)材料
        2.實(shí)驗(yàn)方法
        3.統(tǒng)計(jì)方法
    結(jié)果
        1.Griess法測NO含量
        2.海帶多糖L01對HBMECeNOS、iNOS和IL-6mRNA表達(dá)的影響
        3.海帶多糖L01對P-eNOS的蛋白表達(dá)的影響
        4.海帶多糖L01對iNOS的蛋白表達(dá)的影響
    討論
    參考文獻(xiàn)
全文小結(jié)
綜述eNOS/NO信號通路的研究進(jìn)展
    引言
    1 NO的來源
    2 NO的生物學(xué)活性
    3 NO介導(dǎo)的細(xì)胞間通訊：內(nèi)皮細(xì)胞,血小板和紅細(xì)胞(redbloodcell,RBC)
    4 eNOS的結(jié)構(gòu)和輔助因子
    5 eNOS的活性調(diào)節(jié)
    6 eNOS活性的翻譯后調(diào)控
    7 NOS/NO信號通路與心血管疾病
    參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文



本文編號：3743225