背景動脈粥樣硬化(Atherosclerosis，AS)是一種由遺傳和環(huán)境等多因素共同參與的慢性復雜性病變，其所致的心腦血管疾病是一種嚴重危害人類身體健康的常見病、多發(fā)病，發(fā)病率和死亡率居各類疾病之首。但AS的早期分子診斷標志物及方法尚未完全闡明。DNA甲基化是DNA基因堿基序列沒有改變而功能發(fā)生變化，是除遺傳學調(diào)控基因表達外又一重要調(diào)控方式，是聯(lián)系遺傳和環(huán)境因素的紐帶；且DNA甲基化現(xiàn)象比臨床癥狀出現(xiàn)更早，疾病未出現(xiàn)臨床癥狀前DNA甲基化即已發(fā)生了典型改變，因此，DNA甲基化被認為是AS早期診斷的生物學標志物。但以往大多局限于對單個或少數(shù)基因甲基化的研究，而AS作為多因素復雜性疾病，其基因表型和疾病表型間的復雜關系并不能通過將單個基因的獨立作用進行簡單的加和來充分解釋，僅依靠單個或少數(shù)基因的異常甲基化狀況判斷AS的發(fā)展狀況是不準確的，因此，如能從多基因水平尋找出AS表遺傳標志物，找到有效的早期診斷方法和干預手段，指導AS的靶向性治療及潛在的干預靶點尋找，對提高人們生活水平和質(zhì)量有不可估量的作用，產(chǎn)生可觀的經(jīng)濟、社會效益，有廣闊的推廣應用和產(chǎn)業(yè)化前景。 目的揭示AS發(fā)生發(fā)展過程中出現(xiàn)甲...

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【學位級別】：碩士

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摘要
ABSTRACT
縮略詞
前言
    參考文獻
材料與方法
結果
討論
結論
參考文獻
綜述
    綜述參考文獻
致謝
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