目的:通過建立成年SD大鼠Langendorff離體心臟缺血再灌注損傷模型,觀察缺血預處理、硫酸鋅預處理對大鼠心肌缺血再灌注損傷的影響,并探討Nrf2-ARE通路在預處理心肌保護機制中的作用。方法:1.健康雄性SD大鼠60只,隨機分為6組,每組10只,分別為:正常組（Nor組）、缺血/再灌注組（I/R組）、硫酸鋅預處理組（Zn組）、硫酸鋅預處理加毛地黃酮組（Zn+L組）、缺血預處理組（IPC組）、缺血預處理加毛地黃酮組（IPC+L組）。采用Langendorff離體心臟灌注裝置建立大鼠心肌缺血再灌注損傷模型,各組灌注方案如下:（1）Nor組:持續(xù)灌注Kerbs-Henseleit緩沖液（K-H液）120min;（2）I/R組:平衡20min后,缺血前灌注4℃的ST.Thomas停跳液,32℃下全心缺血40min,復灌60min;（3）Zn組:腹腔注射生理鹽水稀釋的硫酸鋅（200μmol/L）1.5ml/kg,24h后取心臟,余處理同I/R組;（4）Zn+L組:缺血前灌注含毛地黃酮（50μmol/L）的K-H液3min,其余處理同Zn組;（5）IPC組:平衡20min,即刻進行10s的缺... 

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

GAPDH和目的基因Nrf2、HO1、SOD1、NQO1的標準曲線(A~E)

RT-PCR擴增曲線及溶解曲線圖

Westernblot蛋白定量標準曲


本文編號：3725065