研究背景心肌結(jié)構(gòu)組織內(nèi)的膠原纖維異常積累,而導(dǎo)致心肌內(nèi)膠原的濃度明顯升高或是膠原容積分?jǐn)?shù)（collagen volume fraction,CVF）增多,各種類(lèi)型的膠原排序混亂及比例失衡的現(xiàn)象叫做心肌纖維化（myocardial fibrosis,MF）。大多研究表明,MF是多種疾病如心力衰竭、高血壓和心肌梗死等心血管疾病的一種基礎(chǔ)病變,同時(shí)也是心肌組織重新構(gòu)象的表現(xiàn)之一。心肌纖維化的發(fā)展過(guò)程受到包括免疫系統(tǒng)、機(jī)體細(xì)胞因子和RAAS系統(tǒng)在內(nèi)的多種因素影響,不同型別的心肌纖維化的發(fā)生機(jī)制并不完全相同。同時(shí)MF的形成機(jī)制也受到血管緊張素、內(nèi)皮素、一氧化氮、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子、結(jié)締組織生長(zhǎng)因子和細(xì)胞內(nèi)鈣離子等多種因素的調(diào)節(jié)。從整體來(lái)說(shuō),心肌細(xì)胞外基質(zhì)膠原的合成、代謝和降解不平衡導(dǎo)致了心肌纖維化的發(fā)生。心肌成纖維細(xì)胞（cardiac fibroblasts,CFs）足心肌細(xì)胞外基質(zhì)分泌的主要細(xì)胞,它具有較強(qiáng)的增殖能力,沒(méi)有收縮能力,主要負(fù)責(zé)心臟細(xì)胞間質(zhì)的產(chǎn)生和沉淀。心肌成纖維細(xì)胞可以調(diào)節(jié)自身膠原物質(zhì)的形成及心肌細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能,這是通過(guò)不斷合成和分泌生物活性物質(zhì)實(shí)現(xiàn)的。同時(shí),它可以與心肌細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)... 

【文章頁(yè)數(shù)】：115 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號(hào)說(shuō)明
前言
    一、心肌纖維化
    二、心肌成纖維細(xì)胞
    三、Wnt通路與心肌纖維化的關(guān)系
    四、Wnt/β-catenin信號(hào)通路與MicroRNA的關(guān)系研究
    五、研究?jī)?nèi)容、研究方案及技術(shù)路線(xiàn)
第一部分 miR-154對(duì)心肌成纖維細(xì)胞活化的影響作用
    材料與儀器
    實(shí)驗(yàn)方法
    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    結(jié)果
    討論
第二部分 miR-154調(diào)控心肌成纖維細(xì)胞活化的通路研究
    材料與儀器
    實(shí)驗(yàn)方法
    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    結(jié)果
    討論
    研究結(jié)論
綜述 MicoRNA與心血管疾病之間的關(guān)系
參考文獻(xiàn)
附表
致謝
在校期間發(fā)表的學(xué)位論文
笞辯情況表
英文論文1
英文論文2


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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