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Hedgehog信號(hào)通路在TGF-β1誘導(dǎo)心肌成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)分化過程中的作用機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2022-08-06 20:28
  研究背景:Hedgehog-Gli(Hh-Gli)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中Hedgehog基因在機(jī)體的發(fā)育和細(xì)胞的調(diào)節(jié)中起著非常重要的作用。因其呈多毛團(tuán)狀,像畏縮成一團(tuán)的刺猬而得名。Hh信號(hào)通路與多種疾病的發(fā)生發(fā)展有著明確的關(guān)系,本研究擬明確Hh-Gli信號(hào)通路與心肌纖維化的發(fā)病機(jī)制的關(guān)系,為臨床疾病的防治和新藥的研發(fā)提供李璐依據(jù)。研究目的:研究阻斷Hedgehog-Gli信號(hào)通路對(duì)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)誘導(dǎo)的心肌成纖維細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)分化(Eepithelisa mesencheynmal transition,EMT)發(fā)生過程中的影響。研究方法:采用左冠狀動(dòng)脈結(jié)扎法建立小鼠心肌梗死模型,肌鈣蛋白檢測(cè)試劑條判斷造模結(jié)果。應(yīng)用HE染色法和Masson染色法觀察小鼠心肌梗死后3天、7天、14天心肌組織的不同病理改變。以建模成功小鼠為基礎(chǔ),用RT-PCR法檢測(cè)不同時(shí)段Gli1 mRNA表達(dá)量變化,用Western blot法檢測(cè)Gli1蛋白表達(dá)量變化,應(yīng)用免疫熒光法檢測(cè)Gli1蛋白時(shí)空表達(dá)。應(yīng)用差速貼壁法原代培養(yǎng)SD大鼠的心肌成纖... 

【文章頁數(shù)】:74 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

Hedgehog信號(hào)通路在TGF-β1誘導(dǎo)心肌成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)分化過程中的作用機(jī)制研究


心電圖聯(lián)合肌鈣蛋白檢測(cè)盒判定造模成功(Figure1-1Electrocardiogramcombinedwithcardiactroponintestboxtodeteminethe

Hedgehog信號(hào)通路在TGF-β1誘導(dǎo)心肌成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)分化過程中的作用機(jī)制研究


A、B、C、D分別為正常心肌、心梗后3天、7天、14天HE染色(Figure1-2HEstainingfornormalmyocardium,and3days、7days、14daysaftermyocardialinfarction)

Hedgehog信號(hào)通路在TGF-β1誘導(dǎo)心肌成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)分化過程中的作用機(jī)制研究


A、B、C、D分別為正常心肌、心梗后3天、7天、14天Masson染色(Figure1-3Massonstainingfornormalmyocardium,and3days、7days、14daysaftermyocardialinfarction)


本文編號(hào):3670315

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