目的探究CYP2C19基因多態(tài)性對于PCI術(shù)后患者抗血小板治療的指導(dǎo)價值方法將2017年~2018年期間在我院進行PCI治療的333例冠心病患者作為研究對象,根據(jù)CYP2C19的基因型檢測結(jié)果進行分組,其中慢代謝組（56例）、中代謝組（150例）和快代謝組（127例）,三組患者在接受PCI治療之后均采用氯吡格雷抗血小板治療;在治療1、3和6個月分別對各組血小板聚集抑制率（IPA）以及治療期間不良心血管事件發(fā)生率進行比較分析;結(jié)果三組患者在治療前,IPA值各組間不存在統(tǒng)計學(xué)差異（P>0.05）;服藥后1、3和6個月后,慢性組和中代謝組的IPA要顯著的低于快代謝組,且存在統(tǒng)計學(xué)差異（P<0.05）;慢代謝組和中代謝組治療后1、3和6個月IPA之間不存在顯著的統(tǒng)計學(xué)差異（P>0.05）;服藥1、3、6月后三組之間的出血事件及白細胞減少發(fā)生率沒有明顯差距,無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）;治療6個月后慢代謝組和中代謝組與快代謝組相比不良心血管事件發(fā)生率都明顯偏高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）,而慢代謝組及中代謝者之間的主要不良心血管事件（MACE）發(fā)生率沒有明顯差... 

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
英文摘要
1.前言
2.材料和方法
3.結(jié)果
4.討論
5.結(jié)論
6.參考文獻
附錄
致謝
綜述
    參考文獻


【參考文獻】：
期刊論文
[1]我國部分地區(qū)冠心病患者CYP2C19基因多態(tài)性分布特征及意義的Meta分析[J]. 李苗苗,劉靜,郭澤淇,胡曉芳.  檢驗醫(yī)學(xué)與臨床. 2018(24)
[2]氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀對冠心病患者血脂水平及心功能的影響[J]. 王東華.  北方藥學(xué). 2018(11)
[3]廣東佛山地區(qū)冠心病患者CYP2C19基因多態(tài)性分析[J]. 袁曉文,趙學(xué)峰,邱銓,羅子源.  檢驗醫(yī)學(xué)與臨床. 2018(19)
[4]天津地區(qū)冠心病患者氯吡格雷代謝相關(guān)CYP2C19基因多態(tài)性分布及臨床意義[J]. 陳煥新,林文華,侯海濤,楊沁,何國偉.  天津科技. 2018(09)
[5]CYP2C19基因多態(tài)性與首發(fā)缺血性卒中氯吡格雷二級預(yù)防復(fù)發(fā)風(fēng)險的關(guān)聯(lián)研究[J]. 曾濤,肖旋浩,徐邦牢,雷秀霞,李澤,周進,黃翚,潘小平.  中國卒中雜志. 2018(09)
[6]CYP2C19基因多態(tài)性與氯吡格雷ADP抑制率的關(guān)系[J]. 丁鴨鎖,尹春,高廣忠,魯峻,張勤,孫兵.  中國醫(yī)藥導(dǎo)報. 2018(26)
[7]CYP2C19和ABCB1基因多態(tài)性及其在冠心病患者中差異性分布[J]. 張麗,苗苗,劉俊.  臨床合理用藥雜志. 2018(25)
[8]CYP2C19基因多態(tài)性對氯吡格雷代謝的影響[J]. 劉欣,吉維忠.  卒中與神經(jīng)疾病. 2018(04)
[9]CYP2C19基因多態(tài)性對冠心病患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后氯吡格雷抗血小板聚集效果的影響研究[J]. 陳璽宇,蔣學(xué)俊,馮高科,易欣,陳晶晶.  實用心腦肺血管病雜志. 2018(03)
[10]《中國心血管病報告2017》概要[J]. 陳偉偉,高潤霖,劉力生,朱曼璐,王文,王擁軍,吳兆蘇,李惠君,顧東風(fēng),楊躍進,鄭哲,蔣立新,胡盛壽.  中國循環(huán)雜志. 2018(01)

碩士論文
[1]冠心病患者CYP2C19基因型分布及其基因型指導(dǎo)PCI術(shù)后抗血小板治療的效果研究[D]. 王錦.第四軍醫(yī)大學(xué) 2015



本文編號：3655559