研究背景原發(fā)免疫性血小板減少癥（primary immune thrombocytopenia,ITP）是臨床上常見的以血小板減少、出血風險升高為主要臨床表現(xiàn)的一類獲得性、出血性疾病。本病病程遷延且易復發(fā),部分患者在應用當前一、二線藥物治療后仍難將血小板水平控制在安全范圍。近期研究發(fā)現(xiàn)ITP患者體內(nèi)存在DNA甲基化異常,影響骨髓巨核細胞及Treg、Th等免疫細胞的分化發(fā)育及功能,進而直接或間接導致血小板生成減少、破壞增多。地西他濱（decitabine,DAC）為特異性DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑,低劑量時具有去甲基化作用。目前主要應用于骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndrome,MDS）,可有效提高MDS患者血小板水平,在治療鐮刀細胞型貧血、地中海貧血及實體腫瘤的過程中也觀察到血小板升高的現(xiàn)象,且具有良好的安全性。近期實驗室研究發(fā)現(xiàn)小劑量DAC可促進巨核細胞成熟,增加血小板釋放。上述研究及發(fā)現(xiàn)為小劑量地西他濱治療原發(fā)免疫性血小板減少癥提供了充足的理論支持。目的研究小劑量地西他濱治療原發(fā)免疫性血小板減少癥的初始緩解、長期緩解情況及安全性。方法所有研究對象均嚴格按照納... 

【文章來源】：山東大學山東省211工程院校985工程院校教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３－１隨訪期間應答者血小板計數(shù)??

【參考文獻】：
期刊論文
[1]地西他濱的藥理作用和臨床評價[J]. 胡艷玲,傅得興,胡欣.  中國藥學雜志. 2008(02)



本文編號：3622666