肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥（HIT）是使用普通肝素及低分子肝素過程中出現(xiàn)的一種藥物免疫介導(dǎo)并發(fā)癥,其特點(diǎn)是血小板計數(shù)下降,以體外循環(huán)設(shè)備反復(fù)凝血及動靜脈內(nèi)瘺血栓形成為主要表現(xiàn),嚴(yán)重時影響透析生命線,甚至危及患者生命。由于既往診斷金標(biāo)準(zhǔn)限制,患者診斷較困難,2018年我國HIT專家共識提出4Ts評分≥6分及酶聯(lián)免疫吸附試驗陽性,臨床即可診斷為HIT。HIT患者必須停止使用肝素類藥物,使用替代抗凝藥物（阿加曲班等）、新型口服抗凝藥物（利伐沙班等）、免疫球蛋白和血漿置換等方式進(jìn)行治療。 

【文章來源】：山東醫(yī)藥. 2020,60(33)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 HIT發(fā)病情況及臨床表現(xiàn)
2 HIT的診斷
3 HIT的治療
    3.1 替代抗凝藥物
        3.1.1直接凝血酶抑制劑
        3.1.2凝血因子抑制劑
    3.2新型口服抗凝藥物
    3.3 免疫球蛋白
    3.4 血漿置換


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥治療的研究進(jìn)展[J]. 張明,劉德敏,崔煒.  心血管病學(xué)進(jìn)展. 2019(09)
[2]肝素誘導(dǎo)血小板減少癥的診治進(jìn)展[J]. 劉愛國.  中國小兒血液與腫瘤雜志. 2019(04)
[3]肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥中國專家共識解讀[J]. 許俊堂.  中國循環(huán)雜志. 2018(S2)
[4]直接口服抗凝藥物治療肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥臨床進(jìn)展[J]. 崔向麗,侯珂露,李積鳳,于曉佳,鄭蕓穎,劉麗宏,楊媛華.  中國醫(yī)刊. 2018(10)
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本文編號：3611487