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外周血網(wǎng)織血小板在原發(fā)免疫性血小板減少性紫癜診治中的應(yīng)用研究

發(fā)布時(shí)間:2022-01-26 21:42
  原發(fā)免疫血小板減少性紫癜(Immune thrombocytopenic purpura,ITP)是一種伴有外周血血小板破壞增多的獲得性自身免疫性血液系統(tǒng)疾病。臨床常表現(xiàn)為外周血血小板減少伴皮膚、黏膜的於點(diǎn)、紫癜、瘀斑以及鼻和牙齦的出血等癥狀,嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)內(nèi)臟、顱內(nèi)等嚴(yán)重臟器出血。網(wǎng)織血小板(Reticulated platelet,RP),也稱(chēng)為未成熟血小板(immature platelet fraction,IPF),是從骨髓中新釋放入血的年輕血小板,目前被認(rèn)為是骨髓產(chǎn)生血小板能力的標(biāo)志,與ITP的發(fā)病有重要聯(lián)系。目的:研究評(píng)價(jià)網(wǎng)織血小板及其相關(guān)參數(shù)(網(wǎng)織血小板比率、活化功能等)在ITP診斷、鑒別診斷、療效監(jiān)測(cè)及輔助指導(dǎo)臨床調(diào)整用藥劑量方面的應(yīng)用價(jià)值和作用。為優(yōu)化ITP的臨床診治提供更有效的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。方法:應(yīng)用血細(xì)胞分析儀(Sysmex XN-9000)對(duì)83例初診ITP患者、59例初診非ITP血小板減少癥患者和237例健康對(duì)照者的外周血進(jìn)行IPF%檢測(cè),對(duì)比分析其在上述幾組病例間的不同檢出特征,探究在ITP診斷及鑒別診斷中的作用。另納入143例隨訪ITP患者,觀察IPF%在患... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】:39 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

外周血網(wǎng)織血小板在原發(fā)免疫性血小板減少性紫癜診治中的應(yīng)用研究


IPF%在不同組的分布情況,ITP組中顯著高于其他各組,P<0.01

ROC曲線,血小板減少,ROC曲線,正常人


中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文11圖1.IPF%在不同組的分布情況,ITP組中顯著高于其他各組,P<0.01。由于IPF%在ITP組中高于其他所有病例組,因此我們分析了IPF%在鑒別ITP區(qū)別其他血小板減少疾病的診斷效能。受試者工作特征曲線(ROC曲線)如圖2所示。應(yīng)用IPF%鑒別ITP區(qū)別于AA、MDS、肝炎、CML藥物繼發(fā)性血小板減少癥、所有非ITP血小板減少癥患者和健康對(duì)照者的曲線下面積(AUC)分別為0.98、0.96、0.97、0.97、0.97和0.98。該結(jié)果表明IPF%有著良好的診斷效能,其敏感性、特異性和Youden指數(shù)見(jiàn)表3。圖2.IPF%鑒別ITP與其他類(lèi)型血小板減少及正常人的ROC曲線。(a)鑒別ITP和AA患者;(b)與(a)相同,但為ITP與MDS的鑒別;(c)ITP與肝炎患者;(d)ITP與慢粒藥物繼發(fā)血小板減少患者;(e)ITP與所有非ITP血小板減少患者;(f)ITP與正常人。AUC:曲線下面積。abcdef

血小板,患者,負(fù)相關(guān),病情


中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文13圖3.隨訪ITP患者的IPF%與血小板計(jì)數(shù)呈顯著負(fù)相關(guān),r=-0.336,p<0.001。在為期一年的持續(xù)跟蹤隨訪過(guò)程中觀察到,ITP隨診患者在治療期間血小板數(shù)升至基本正常且IPF%恢復(fù)至低于正常參考范圍上限(參考已發(fā)表文獻(xiàn),該值為9.6%[5])停藥或減藥后,病情仍然保持相對(duì)穩(wěn)定(如圖4)。隨訪中有三例治療效果不理想的ITP患者(如圖5),在血小板數(shù)恢復(fù)到基本正常而IPF%仍處于高值時(shí)減少藥量,隨后患者病情反彈。我們跟蹤隨訪一位68歲的女性ITP患者(圖4a),初診時(shí)血小板計(jì)數(shù)為17*109/L,IPF%為29.6%,上肢可見(jiàn)瘀斑。應(yīng)用血小板生成素受體激動(dòng)劑治療后血小板計(jì)數(shù)逐漸上升,同時(shí)IPF%逐漸降低。當(dāng)?shù)谌坞S訪時(shí),血小板計(jì)數(shù)達(dá)到115*109/L,IPF%降至8.8%IPF%,此后治療方案改為口服糖皮質(zhì)激素并逐漸減量,病情穩(wěn)定。另外一例58歲的男性ITP患者(圖4b),接受藥物治療后病情維持穩(wěn)定,在他停藥后的四次隨訪中,IPF%始終保持正常水平(4.5%、4.5%、4.8%和5.4%),與此同時(shí)血小板計(jì)數(shù)維持穩(wěn)定,病情未見(jiàn)復(fù)發(fā)。圖4.隨訪ITP患者血小板計(jì)數(shù)和IPF的變化。橫軸代表患者隨訪次數(shù),黑色虛線代表IPF%,黑色實(shí)線代表血小板計(jì)數(shù),紅色實(shí)線代表IPF%正常參考范圍上限(9.6%)。圖5a顯示了一位預(yù)后不良的慢性ITP患者(病情持續(xù)時(shí)間超過(guò)12個(gè)月)血小板計(jì)數(shù)和IPF%的變化。該患者是一位32歲的女性,在口服甲潑尼龍后的六ab

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[6]網(wǎng)織血小板檢測(cè)對(duì)特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷價(jià)值[J]. 陳建霞,黃衍鋒,張旭,黃望香.  國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2013(23)
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本文編號(hào):3611214

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