治療相關(guān)性髓系腫瘤的32例患者臨床病例分析
發(fā)布時間:2022-01-24 12:16
目的調(diào)查治療相關(guān)性髓系腫瘤(therapy-related myeloid neoplasms,t-MN)的發(fā)生率及其相關(guān)因素,探討腫瘤治療的遠期并發(fā)癥髓系腫瘤發(fā)生的意義。方法搜集2012.05-2017.08青島大學附屬醫(yī)院及周邊地區(qū)7家醫(yī)院血液科住院患者病歷資料,其中,急性髓系白血。╝cute myelogenous leukemia,AML)1150例,骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)病例1271例,共2421例,符合治療相關(guān)性髓系腫瘤的為32例。32例t-MN病例均依據(jù)臨床表現(xiàn)、骨髓細胞形態(tài)學、免疫分型和細胞遺傳學檢測結(jié)果進行診斷,均符合2016WHO診斷標準。采用SPSS17.0軟件統(tǒng)計數(shù)據(jù),計量資料以`x±s表示,Log-rank進行單因素預(yù)后分析,Kaplan-Meier曲線進行生存分析,p≤0.05有統(tǒng)計學意義。因病例數(shù)少,應(yīng)用Fisher精確檢驗計算P值,檢驗水準a=0.05。分析原發(fā)腫瘤的類型、治療方法以及治療相關(guān)性髓系腫瘤的類型、年齡、分組、治療、預(yù)后。結(jié)果1.分析符合治療相關(guān)性髓系腫瘤為32例,其中治療相關(guān)性髓系...
【文章來源】:青島大學山東省
【文章頁數(shù)】:47 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
-MN患者的發(fā)病年齡分布圖
6 例 t-MDS 患者均行對癥支持治療,26 例 t-AML 患者接受化療的為 23 例持治療的為 3 例。23 例接受化療的患者,行 2 周期化療后,行骨髓穿刺檢查,緩解的為 8 例,均為 t-AML 患者,完全緩解率為 34.78%。t-AML 患者化療 2 周髓穿刺檢查,預(yù)后良好組完全緩解率為 50%,預(yù)后中等組完全緩解率為 14.3%良組完全緩解率為 50%。這 8 例患者誘導緩解化療方案為:IDA(去甲氧柔紅霉胞苷)(4 例),MA(米托蒽醌+阿糖胞苷)(1 例),DA(柔紅霉素+阿糖胞例),HIA(高三尖杉酯堿+伊達比星+阿糖胞苷)(1 例),維甲酸+亞砷酸+米托例)。7.原發(fā)腫瘤與 t-MN 發(fā)生的時間及與生存期的關(guān)系原發(fā)腫瘤至發(fā)生 t-MN 的時間,最短為 10 月,最長為 288 個月,中位時間為即 5.38 年。32 例患者中位生存時間為 7.4 月(從 1 月 到 30 月)。原發(fā)腫瘤發(fā)生的時間呈正相關(guān)關(guān)系,即發(fā)生間隔時間越長,生存期越長(見圖 2)。
結(jié)果8.治療相關(guān)性髓系腫瘤的預(yù)后情況t-MN 患者的中位生存期為 7.4 月(從 1 個月到 30 月),t-AML 的中位生存期為 9個月(從 1 個月到 30 月),t-MDS 的中位生存期為 6 個月(從 3 個月到 13 個月),t-AML患者預(yù)后不良組患者中位生存期為 5 個月(從 1 個月到 11 個月),預(yù)后中等組中位生存期為 7 個月(從 1 個月到 30 個月)、預(yù)后良好組患者中位生存期為 11.5 個月(從 9個月到 14 個月)。預(yù)后良好組生存期較中等組、不良組好(見圖 3)。將 32 例 t-MN 患者分為化療組(23 例)和對癥支持治療組(9 例),可見化療組患者的中位生存期較對癥支持治療組好(見圖 4)。t-AMl 患者的中位生存期較 t-MDS 患者的中位生存期好(見圖 5)。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]骨髓增生異常綜合征轉(zhuǎn)化為急性白血病的高危因素分析[J]. 劉秋艷,王燕,龍珍珠瑪,農(nóng)衛(wèi)霞,潘歆,章大謙,張紅霞,吳廣勝. 臨床血液學雜志. 2017(04)
[2]骨髓增生異常綜合征的精準診斷與治療:現(xiàn)況與問題[J]. 肖志堅. 臨床血液學雜志. 2017(03)
[3]化療藥物致治療相關(guān)性白血病94例臨床特點及分析[J]. 吳媛媛,黃琳,于芝穎,王彬,薛蓮,馮婉玉. 中國醫(yī)院藥學雜志. 2016(07)
[4]CART技術(shù)及其臨床應(yīng)用[J]. 朱昕赟,姚軍霞. 臨床血液學雜志. 2015(03)
[5]惡性實體瘤繼發(fā)骨髓增生異常綜合征急性髓系白血病11例分析[J]. 李嬋娟,趙海豐,趙偉鵬,李倩,趙智剛,王曉芳,于泳,王亞非,張翼鷟. 中國腫瘤臨床. 2015(07)
[6]2011年中國惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J]. 陳萬青,鄭榮壽,曾紅梅,鄒小農(nóng),張思維,赫捷. 中國腫瘤. 2015(01)
[7]利用嵌合抗原受體的T細胞(CAR-T)治療復發(fā)和難治B細胞淋巴瘤/白血病的轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究[J]. 袁順宗,蘇航. 中國實驗血液學雜志. 2014(04)
[8]非霍奇金淋巴瘤繼發(fā)第二腫瘤54例臨床分析[J]. 徐原林,王華慶,錢正子,周世勇,張會來,邱立華,王先火,劉賢明,王平. 中國腫瘤臨床. 2012(19)
[9]2003—2007年中國腫瘤登記地區(qū)白血病發(fā)病與死亡分析[J]. 陳萬青,單保恩,鄭榮壽,林國楨,陳君澤,陳建國,賀宇彤. 腫瘤. 2012(04)
[10]兒童急性淋巴細胞白血病治療后轉(zhuǎn)單核細胞白血病1例分析[J]. 王立華,徐寶元,劉秀珍,任晉峰. 中國誤診學雜志. 2012(09)
本文編號:3606553
【文章來源】:青島大學山東省
【文章頁數(shù)】:47 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
-MN患者的發(fā)病年齡分布圖
6 例 t-MDS 患者均行對癥支持治療,26 例 t-AML 患者接受化療的為 23 例持治療的為 3 例。23 例接受化療的患者,行 2 周期化療后,行骨髓穿刺檢查,緩解的為 8 例,均為 t-AML 患者,完全緩解率為 34.78%。t-AML 患者化療 2 周髓穿刺檢查,預(yù)后良好組完全緩解率為 50%,預(yù)后中等組完全緩解率為 14.3%良組完全緩解率為 50%。這 8 例患者誘導緩解化療方案為:IDA(去甲氧柔紅霉胞苷)(4 例),MA(米托蒽醌+阿糖胞苷)(1 例),DA(柔紅霉素+阿糖胞例),HIA(高三尖杉酯堿+伊達比星+阿糖胞苷)(1 例),維甲酸+亞砷酸+米托例)。7.原發(fā)腫瘤與 t-MN 發(fā)生的時間及與生存期的關(guān)系原發(fā)腫瘤至發(fā)生 t-MN 的時間,最短為 10 月,最長為 288 個月,中位時間為即 5.38 年。32 例患者中位生存時間為 7.4 月(從 1 月 到 30 月)。原發(fā)腫瘤發(fā)生的時間呈正相關(guān)關(guān)系,即發(fā)生間隔時間越長,生存期越長(見圖 2)。
結(jié)果8.治療相關(guān)性髓系腫瘤的預(yù)后情況t-MN 患者的中位生存期為 7.4 月(從 1 個月到 30 月),t-AML 的中位生存期為 9個月(從 1 個月到 30 月),t-MDS 的中位生存期為 6 個月(從 3 個月到 13 個月),t-AML患者預(yù)后不良組患者中位生存期為 5 個月(從 1 個月到 11 個月),預(yù)后中等組中位生存期為 7 個月(從 1 個月到 30 個月)、預(yù)后良好組患者中位生存期為 11.5 個月(從 9個月到 14 個月)。預(yù)后良好組生存期較中等組、不良組好(見圖 3)。將 32 例 t-MN 患者分為化療組(23 例)和對癥支持治療組(9 例),可見化療組患者的中位生存期較對癥支持治療組好(見圖 4)。t-AMl 患者的中位生存期較 t-MDS 患者的中位生存期好(見圖 5)。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]骨髓增生異常綜合征轉(zhuǎn)化為急性白血病的高危因素分析[J]. 劉秋艷,王燕,龍珍珠瑪,農(nóng)衛(wèi)霞,潘歆,章大謙,張紅霞,吳廣勝. 臨床血液學雜志. 2017(04)
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[4]CART技術(shù)及其臨床應(yīng)用[J]. 朱昕赟,姚軍霞. 臨床血液學雜志. 2015(03)
[5]惡性實體瘤繼發(fā)骨髓增生異常綜合征急性髓系白血病11例分析[J]. 李嬋娟,趙海豐,趙偉鵬,李倩,趙智剛,王曉芳,于泳,王亞非,張翼鷟. 中國腫瘤臨床. 2015(07)
[6]2011年中國惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J]. 陳萬青,鄭榮壽,曾紅梅,鄒小農(nóng),張思維,赫捷. 中國腫瘤. 2015(01)
[7]利用嵌合抗原受體的T細胞(CAR-T)治療復發(fā)和難治B細胞淋巴瘤/白血病的轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究[J]. 袁順宗,蘇航. 中國實驗血液學雜志. 2014(04)
[8]非霍奇金淋巴瘤繼發(fā)第二腫瘤54例臨床分析[J]. 徐原林,王華慶,錢正子,周世勇,張會來,邱立華,王先火,劉賢明,王平. 中國腫瘤臨床. 2012(19)
[9]2003—2007年中國腫瘤登記地區(qū)白血病發(fā)病與死亡分析[J]. 陳萬青,單保恩,鄭榮壽,林國楨,陳君澤,陳建國,賀宇彤. 腫瘤. 2012(04)
[10]兒童急性淋巴細胞白血病治療后轉(zhuǎn)單核細胞白血病1例分析[J]. 王立華,徐寶元,劉秀珍,任晉峰. 中國誤診學雜志. 2012(09)
本文編號:3606553
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