發(fā)布時間：2022-01-17 16:26

　　目的:探討伴ASXL1基因突變骨髓增生異常綜合征（Myelodysplastuc syndrome,MDS）患者的臨床特征、療效及預后,并分析ASXL1基因與MDS其它相關(guān)基因突變的關(guān)聯(lián)性。方法:依據(jù)2016年WHO診斷分型標準,收集2015年1月1日²018年8月31日期間,就診于白求恩國際和平醫(yī)院的86例初診MDS患者。采用PCR和二代測序方法檢測ASXL1、RUNX1、U2AF1、TET2、SF3B1等MDS相關(guān)基因,根據(jù)是否伴有ASXL1基因突變,將86例MDS患者分為ASXL1突變組和未突變組,比較兩組患者在血常規(guī)、骨髓象、染色體等方面是否存在差異;另觀察去甲基化治療對伴ASXL1基因突變相對高危組MDS患者的療效及預后影響。結(jié)果:1.ASXL1基因突變率:初診MDS患者86例,ASXL1基因突變組12例,未突變組74例,突變發(fā)生率約12/86（13.9%）。2.患者性別及年齡:ASXL1基因突變組男、女比例為2:1,未突變組1.5:1,經(jīng)統(tǒng)計學分析,兩組之間性別無顯著性差異（P=0.876）;ASXL1基因突變組平均年齡為67歲,未突變組57歲,兩組之... 

【文章來源】：承德醫(yī)學院河北省

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學位級別】：碩士

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材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
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綜述
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【參考文獻】：
期刊論文
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[2]阿扎胞苷治療15例中高危骨髓增生異常綜合征的療效觀察[J]. 高露,王曉燕,鮑立,楊申淼,主鴻鵠,溫磊,路瑾,江浩,江倩,黃曉軍,賴悅云.  臨床血液學雜志. 2018(06)
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[8]人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶與腫瘤相關(guān)性的研究進展[J]. 曹淵,沈慧玲,許文林.  蚌埠醫(yī)學院學報. 2015(03)
[9]血液腫瘤的遺傳和先天易感因素值得重視:第56屆美國血液學會年會報道[J]. 陳雪,劉紅星.  白血病·淋巴瘤. 2015 (02)
[10]DNA甲基化和去甲基化的研究現(xiàn)狀及思考[J]. 鄧大君.  遺傳. 2014(05)



本文編號：3595055