目的：糖尿病心肌�。╠iabetic cardiomyopathy，DC）是糖尿病患者主要的死亡原因之一。心肌細(xì)胞肥大在DC的形成中起著重要作用，是DC主要的病理特征之一。目前在臨床上還無法阻止DC的形成和進(jìn)展，對DC的治療只是經(jīng)驗(yàn)性地改善其晚期出現(xiàn)的心力衰竭。多項(xiàng)研究表明RhoA/Rho激酶（ROCK）信號通路與心肌細(xì)胞肥大的形成密切相關(guān)。本研究通過觀察高糖培養(yǎng)下心肌細(xì)胞ROCK的活性與細(xì)胞肥大的關(guān)系，探討RhoA/ROCK通路在高糖誘導(dǎo)心肌細(xì)胞肥大中的作用，為DC的防治提供一個新的策略。方法：采用胰酶消化法和差速貼壁分離法獲取出生1-3天SD大鼠原代心肌細(xì)胞，臺盼藍(lán)染色法進(jìn)行心肌細(xì)胞活力鑒定，采用α橫紋肌肌動蛋白（α-SMA）免疫細(xì)胞化學(xué)染色進(jìn)行細(xì)胞鑒定。將心肌細(xì)胞分為9組：正常對照組（NG：含5.5mmol/L葡萄糖）、高糖組（HG：含25mmol/L葡萄糖）、高滲透壓組（OSM：5.5mmol/L+19.5mmol/L甘露醇）、正常糖+法舒地爾組（50μmol/L、75u mol/L和100μmol/L）、高糖+法舒地爾組（50μmol/L、75μmol/L和100μmol/L... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 RhoA/ROCK 和 MAPK 信號通路在心肌肥厚中的作用
    參考文獻(xiàn)
致謝
個人簡歷



本文編號：3581867