萘酰亞胺類檢測體系的制備及其在動(dòng)脈粥樣硬化早期檢測中的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2022-01-09 07:25
近年來,動(dòng)脈粥樣硬化(Atherosclerosis,AS)所引起的心血管疾病的死亡率持續(xù)增加,并逐步高于腫瘤及其他疾病。由于其發(fā)病隱蔽且易被忽視,故被稱為“沉默的殺手”。雖然目前臨床上已經(jīng)有了各種成熟的AS診斷影像學(xué)方法,但其均存在著一些不足:操作過程復(fù)雜、花費(fèi)時(shí)間較長,對(duì)患者生理?xiàng)l件有一定要求;檢查結(jié)果直觀、準(zhǔn)確性高的冠狀動(dòng)脈造影及血管內(nèi)超聲檢查也具有重復(fù)性差的缺點(diǎn)。另外,這些診斷方法只是針對(duì)AS的后期階段,即多針對(duì)斑塊進(jìn)行成像,并不能達(dá)到在斑塊形成之前“早發(fā)現(xiàn)”的目的,故亟需開發(fā)一種在斑塊形成之前進(jìn)行檢測診斷的方法,以期可提前10~20年診斷出AS。為了解決這個(gè)問題,本研究擬以自主合成的兩個(gè)具有鄰三酚羥基結(jié)構(gòu)的萘酰亞胺類熒光探針TBNG和GNTB,并結(jié)合從實(shí)驗(yàn)對(duì)象中提取的生物同源性血小板膜(Mp),通過共擠壓方式獲得萘酰亞胺類檢測體系TBNG@Mp和GNTB@Mp。當(dāng)該納米體系到達(dá)早期AS的病灶部位后,在膜融合作用下,具有活性氧(Reactive oxygen species,ROS)響應(yīng)的萘酰亞胺類熒光探針TBNG或GNTB可進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),隨后在小動(dòng)物活體成像儀中,可在胸主動(dòng)脈觀...
【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:81 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2巨噬細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞形成的修飾假說
?第二章萘酰亞胺類檢測體系的制備與表征???可與內(nèi)酰亞胺的特征吸收峰對(duì)應(yīng)。另外,與4-溴-1,8萘酐相比,化合物仏在1232??cm-1和1010?cm-1處有紅外吸收,提示化合物中含有芳香醚結(jié)構(gòu)。以上數(shù)據(jù)可以??初步表明化合物ifl合成成功。??為了進(jìn)一步判斷化合物是否合成成功,根據(jù)核磁共振波譜和LRHPLC-??MS來共同判斷。從1HNMR譜圖(圖2.13)和LR-MS中反應(yīng)出來的結(jié)果表示,??化合物ifl己成功合成。??8〇;?mwr??¥?化合物M?ft?I?i??i?■?V?1.??i?■?1733?丨m??2〇:?\\iwm??/|?11?r??1699?X?I??m?1660?1232???-U???i?■?4?■?i?'?i?u?i?■?i?'?r ̄*??4()0()?3500?3000?25(K)?2000?1500?丨?000?500??Wavelength(cm?丨)??圖2.12化合物h的傅立葉變換紅外光譜圖??Fig.?2.12?FITR?spectrum?of?compound?la??<?z?7.?^?^?9.?s,?^?t?^?^?^?r.?u?^??ttr.y,?r?<c?k?k????e?>n?t.?tv?t>.?^?,?r〇〇〇??f.v*.??<-?*???I?I?卜??fSOOO???4500??4000??3500??,3000??>2500??hsoo??hooo???11J?11?,?:r??8?s?q?s?奚??s?-馬?r500??—?—?—?—?—?????*?^??16?15?14?U
22.97?(s),?122.10?(s),?106.62?(s),??78.01?-?75.91?(m),?60.78?(s),?56.17?(s),?43.87?(s).?LRHPLC-MS?(ESI):?calcd?for??C22Hi8BrN05,?[M+H]+?m/z:?455.04,?found:?455.04.??3.1.2中間產(chǎn)物以的結(jié)構(gòu)表征圖譜??將收集到的各個(gè)化合物點(diǎn)分別進(jìn)行低分辨率質(zhì)譜表征,初步確定產(chǎn)物點(diǎn),??隨后將得到的固體化合物進(jìn)行初步表征;衔锏募t外光譜如圖2.14所??示。FITR結(jié)果顯示,化合物在3381?cm-1附近有吸收,與=N-H的伸縮振動(dòng)峰相??對(duì)應(yīng);3381?cm-1和657?cm-1的吸收峰可以與-NH2的非對(duì)稱伸縮振動(dòng)相對(duì)應(yīng),故??可提示化合物的結(jié)構(gòu)中含有胍基,可初步判斷胍基取代了?4位的溴原??子。??100-化合物??\?f?,!,?firt?m?I??-v?\人?」?:m?M?I???657??I?4〇-咖?r?li|lk?j??”:?1669?j#p1^??〇-?I?1?if??1?丨?1??-2〇?u???*?i1111111?1?i?'*'111?i???1???1?"*?'1????4000?3500?3000?2500?2000?1500?1000?500??\Vaveiength(cml)??圖2.14化合物2a的傅立葉變換紅外光譜圖??Fig.?2.14?FITR?spectrum?of?compound?2a??29??
本文編號(hào):3578237
【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:81 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2巨噬細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞形成的修飾假說
?第二章萘酰亞胺類檢測體系的制備與表征???可與內(nèi)酰亞胺的特征吸收峰對(duì)應(yīng)。另外,與4-溴-1,8萘酐相比,化合物仏在1232??cm-1和1010?cm-1處有紅外吸收,提示化合物中含有芳香醚結(jié)構(gòu)。以上數(shù)據(jù)可以??初步表明化合物ifl合成成功。??為了進(jìn)一步判斷化合物是否合成成功,根據(jù)核磁共振波譜和LRHPLC-??MS來共同判斷。從1HNMR譜圖(圖2.13)和LR-MS中反應(yīng)出來的結(jié)果表示,??化合物ifl己成功合成。??8〇;?mwr??¥?化合物M?ft?I?i??i?■?V?1.??i?■?1733?丨m??2〇:?\\iwm??/|?11?r??1699?X?I??m?1660?1232???-U???i?■?4?■?i?'?i?u?i?■?i?'?r ̄*??4()0()?3500?3000?25(K)?2000?1500?丨?000?500??Wavelength(cm?丨)??圖2.12化合物h的傅立葉變換紅外光譜圖??Fig.?2.12?FITR?spectrum?of?compound?la??<?z?7.?^?^?9.?s,?^?t?^?^?^?r.?u?^??ttr.y,?r?<c?k?k????e?>n?t.?tv?t>.?^?,?r〇〇〇??f.v*.??<-?*???I?I?卜??fSOOO???4500??4000??3500??,3000??>2500??hsoo??hooo???11J?11?,?:r??8?s?q?s?奚??s?-馬?r500??—?—?—?—?—?????*?^??16?15?14?U
22.97?(s),?122.10?(s),?106.62?(s),??78.01?-?75.91?(m),?60.78?(s),?56.17?(s),?43.87?(s).?LRHPLC-MS?(ESI):?calcd?for??C22Hi8BrN05,?[M+H]+?m/z:?455.04,?found:?455.04.??3.1.2中間產(chǎn)物以的結(jié)構(gòu)表征圖譜??將收集到的各個(gè)化合物點(diǎn)分別進(jìn)行低分辨率質(zhì)譜表征,初步確定產(chǎn)物點(diǎn),??隨后將得到的固體化合物進(jìn)行初步表征;衔锏募t外光譜如圖2.14所??示。FITR結(jié)果顯示,化合物在3381?cm-1附近有吸收,與=N-H的伸縮振動(dòng)峰相??對(duì)應(yīng);3381?cm-1和657?cm-1的吸收峰可以與-NH2的非對(duì)稱伸縮振動(dòng)相對(duì)應(yīng),故??可提示化合物的結(jié)構(gòu)中含有胍基,可初步判斷胍基取代了?4位的溴原??子。??100-化合物??\?f?,!,?firt?m?I??-v?\人?」?:m?M?I???657??I?4〇-咖?r?li|lk?j??”:?1669?j#p1^??〇-?I?1?if??1?丨?1??-2〇?u???*?i1111111?1?i?'*'111?i???1???1?"*?'1????4000?3500?3000?2500?2000?1500?1000?500??\Vaveiength(cml)??圖2.14化合物2a的傅立葉變換紅外光譜圖??Fig.?2.14?FITR?spectrum?of?compound?2a??29??
本文編號(hào):3578237
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/xxg/3578237.html
最近更新
教材專著