發(fā)布時間：2022-01-04 10:28

　　目的：研究鉀離子通道β亞單位KCNE1基因rs1805127位點(diǎn)基因多態(tài)性與心房顫動發(fā)生的相關(guān)性。方法：收集南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院心血管內(nèi)科2012年6月至2012年12月期間收治的住院患者共200例。房顫組為持續(xù)性房顫患者，對照組為非房顫竇性心律患者。所有入組患者均為衡陽地區(qū)漢族人群。房顫組為98例；對照組為102例。對入選病例進(jìn)行靜脈采血，記錄臨床資料，采用直接測序法分析KCNE1基因rs1805127基因型和等位基因頻率分布，采用SPSS17.0軟件進(jìn)行x2檢驗和Logistic回歸分析等統(tǒng)計學(xué)方法分析KCNE1基因rs1805127基因型、等位基因頻率分布與心房顫動發(fā)生的相關(guān)性。結(jié)果:1.KCNE1基因rs1805127在房顫組中攜帶AA、AG、GG基因型分布頻率分別為6%、42%、52%，以純合子GG型為主；對照組中AA、AG、GG基因型分布頻率分別為11%、51%、38%，以雜合子AG型為主，兩組基因型分布無統(tǒng)計學(xué)意義。2.房顫組中，A和G兩種等位基因的分布頻率分別為27%和73%；對照組中A和G兩種等位基因的分布頻率分別為36%和64%。兩組中等位基因頻率均以G為主，并且房... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

基因組DNA電泳圖片

圖 3 KCNE1 PCR 產(chǎn)物電泳圖DS 2000 Marker 各條帶大小分別：100bp，250 bp，500 bp，750 bp，1000bp，2000bp。1-16 分別代表：A2，A8，A12，A22，A38，A42，A66，A88，B3，B14，B25，B43，B52，B68，B75，B92。(注： A1-A98：AF 組；B1-B102：SR 組）4. 哈德溫伯格(Hardy-weinberg)平衡檢驗采用擬和優(yōu)度卡方檢驗來分析房顫組和對照組中KCNE1基因rs1805127單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)的基因型、等位基因頻率分布是否符合哈德-溫伯格平衡，如果P＞0.05，則說明樣本符合哈德-溫伯格平衡試驗，說明該實驗具有群體代表性。通過SPSS v17.0 統(tǒng)計分析軟件采用上述方法分析后發(fā)現(xiàn)，房顫組和對照組KCNE1基因rs1805127基因型頻率分布均符合哈德-溫伯格平衡，提示該實驗具有群體代表性。該位點(diǎn)AA、AG和GG在房顫組實際的分布分別是：6、41、51；預(yù)期分布分別是：7.14、41.28、49.03；對照組AA、AG、GG分布分別是：11、52、39；預(yù)期分布分別是：13.22、47.00、41.78。各組間哈德溫伯格平衡試驗詳見表4。

B17 ( B1-B102：SR 組)圖 4 KCNE1 rs1805127 測序多態(tài)性截圖6. KCNE1 基因 rs1805127 基因型和等位基因頻率分布6.1 KCNE1 基因 rs1805127 基因型頻率分布房顫組 98 例患者中攜帶 AA、AG、GG 基因型分布分別為 6、41、51，占總例數(shù)百分比分別為 6%、42%、52%，其中以純合子 GG 型為主；對照組 102 例中 AA、AG、GG 基因型分布分別為 11、52、39，占總例數(shù)百分比分別為 11%、51%、38%，其中以雜合子 AG 型為主。采取卡方檢驗對房顫組和對照組兩組基因型分布進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，發(fā)現(xiàn) x2=4.29，P=0.12，雖然房顫組 GG 型基因明顯高于對照組，但 P﹥0.05，說明兩組基因型頻率分布無統(tǒng)計學(xué)意義，提示房顫組與對照組 KCNE1 基因 rs1805127 基因型頻率分布沒有差異性，出現(xiàn)該結(jié)果可能與本實驗研究對象的樣本量不夠有關(guān)。詳見表 5。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3568174