目的：低氧性肺動脈高壓是臨床較多見的一類肺動脈高壓，其病因多樣、病情復雜，可合并多臟器功能障礙，因此迫切需要闡明發(fā)病的具體機制，為實現(xiàn)對其有效預防和治療提供實驗依據(jù)。本研究的目的是從整體和離體實驗探究低氧狀態(tài)下大鼠肺動脈及肺動脈內(nèi)皮細胞（PAEC）的胰島素敏感性變化，及其在低氧性肺動脈高壓中的作用，并進一步探討其分子機制。方法：采用低壓低氧法建立低氧性肺動脈高壓（HPH）大鼠模型，21只雄性SD大鼠隨機分為：正常對照組、HPH組、HPH+PIO組（吡格列酮治療組，低氧后1w灌胃，10mg/kg/d，共7天），7只大鼠為一組。測定三組大鼠平均肺動脈壓（mPAP）及胰島素誘導的離體肺動脈血管舒張效應，并檢測肺動脈組織內(nèi)Tribbles同源蛋白3（TRB3）、過氧化物酶體增殖物激活受體（PPARγ）及胰島素的磷脂肌醇3激酶/蛋白激酶B/一氧化氮合酶（PI3K/Akt/eNOS）和絲裂素活化蛋白激酶內(nèi)皮素-1（ERK1/2/ET-1）信號通路蛋白水平。細胞實驗：第一部分，原代培養(yǎng)PAEC，給予含10-7mmol/L胰島素的血管內(nèi)皮專用培養(yǎng)基培養(yǎng)，分為常氧（21%O2，37℃）和低氧（10%O2... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略語表
中文摘要
Abstract
前言
文獻回顧
實驗一 低氧誘導肺動脈胰島素敏感性降低從而促進肺動脈壓力增高
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
實驗二 低氧誘導肺動脈內(nèi)皮細胞胰島素敏感性降低的分子機制
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
小結(jié)
參考文獻
個人簡歷和研究成果
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3560260