背景骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndrome,MDS）是一組異質(zhì)性疾病,起源于造血干細(xì)胞,以病態(tài)造血表現(xiàn)為特征,主要表現(xiàn)為難治性一系或多系細(xì)胞減少;同時(shí)MDS還可以高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化（Acute Leukemia AL）為特征,尤其是容易向急性髓細(xì)胞白血病（Acute Myeloid Leukemia,AML）轉(zhuǎn)化,臨床稱之為MDS相關(guān)性AML（MDS/AML）。MDS的傳統(tǒng)治療主要包括輸注成分血、G-CSF、去鐵、免疫抑制劑等支持治療,其主要目標(biāo)是改善癥狀,預(yù)防感染和出血、提高患者生活質(zhì)量,唯一可能治愈的方法是異基因造血干細(xì)胞移植,但大部分患者不具備移植條件,隨著人們對表觀遺傳學(xué)的深入研究,發(fā)現(xiàn)地西他濱有具有不同于其他藥物的去甲基化作用,2006年經(jīng)美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration,FDA）批準(zhǔn)用于MDS治療,是目前國內(nèi)批準(zhǔn)的唯一治療MDS的藥物,證實(shí)其可有效改善MDS的總有效率及生存率,但是不同劑量的地西他濱抗腫瘤活性不同,即高濃度地西他濱主要發(fā)揮細(xì)胞毒作用,低濃度地西他濱則主要發(fā)揮去基化作用,經(jīng)過多次臨... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮略詞表
中文摘要
英文摘要
1. 引言
2. 材料和方法
3. 結(jié)果
4. 討論
5. 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
    個(gè)人簡歷
    致謝
綜述
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]地西他濱聯(lián)合CAG方案治療骨髓增生異常綜合征-RAEB及難治性急性髓系白血病的臨床觀察[J]. 楊雪良,吳亞妹,曹永彬,李曉紅,徐麗昕,劉周陽,劉蓓,閆蓓,李松威,達(dá)萬明,吳曉雄.  中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2015(04)
[2]低劑量去甲基化治療骨髓增生異常綜合征的臨床意義探討[J]. 李靜,姚偉,周薇薇,殷獻(xiàn)錄.  淮海醫(yī)藥. 2014(01)
[3]地西他濱治療骨髓增生異常綜合征及難治性急性髓系白血病的臨床觀察[J]. 李菁媛,周敏,冉啟杰,羅曉靜,徐彪,謝紅,王軍,張新華.  臨床血液學(xué)雜志. 2013(01)
[4]含高三尖杉酯堿的預(yù)激方案誘導(dǎo)治療高危MDS或MDS轉(zhuǎn)化為AML的療效及其與CAG、HA方案的比較[J]. 蘇基瀅,常春康,張曦,周立宇,宋露茜,徐黎,吳凌云,賀琪,李曉.  中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2009(02)
[5]骨髓增生異常綜合征患者轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病與染色體異常核型的關(guān)系[J]. 李燕,李雯雯,王曉敏,安利,劉虹,王增勝,肖志堅(jiān),秦鐵軍.  中華血液學(xué)雜志. 2013 (03)

碩士論文
[1]低劑量地西他濱治療骨髓增生異常綜合征的臨床療效和安全性研究[D]. 郝勇.山東大學(xué) 2013



本文編號：3557046